创新药每日资讯 · 2026-10-14
今天的创新药圈，减肥药又一次抢了头条：罗氏 11.6 亿美元买下一条「直接烧脂肪」的 RNAi 路线，来凯的减重抗体交出「减脂还增肌」的 24 周成绩单。8 条都在图里，逐张看① 罗氏×大睿生物：引进 ALK7 靶向 RNAi 全球权益，肝外递送直接作用于脂肪组织，首付及近期里程碑最高 1 亿美元、总额最高 11.6 亿美元—
创新药日报 · 2026-09-09
创新药日报第 47 期 | 2026年9月9日 星期三今天的 8 条动态，覆盖大分子、小分子、双抗 ADC、小核酸、基因编辑、中药与 CXO——① 仑卡奈单抗皮下注射剂型在华获批，每周一次居家给药，全球第二个批准该剂型的国家② 舒沃替尼一线 EGFR exon20ins NSCLC 上市申请受理并纳入优先审评，全球首个一线口服靶向药申
阿尔茨海默病血检误伤ALS？肌肉也在往血液里“供货”tau，选择性检测脑源tau能解决（Nature Communications）
阿尔茨海默病血检误伤ALS？肌肉也在往血液里“供货”tau，选择性检测脑源tau能解决（Nature Communications）期刊：Nature Communications（2025年度JCR影响因子 18.1） | 发表日期：2026年10月22日 | 第一作者：Samir Abu-Rumeileh 等（通讯见原文） | 单位：马丁路德·哈勒维滕贝格大学 · 波鸿鲁
阿尔茨海默病分期靠抽血：eMTBR-tau243与p-tau205补上tau纤维聚集阶段的刻度（Nature Communications）
阿尔茨海默病分期靠抽血：eMTBR-tau243与p-tau205补上tau纤维聚集阶段的刻度（Nature Communications）期刊：Nature Communications（2025年度JCR影响因子 18.1） | 发表日期：2026年10月19日 | 第一作者：Sohyun Yim 等（通讯见原文） | 单位：三星医学中心 · 成均馆大学医学院（韩国首尔），联合印第安纳大学医学
APOE ε4携带者的血液阿尔茨海默病标志物，50岁后变化明显加速（Nature Communications，5913人队列）
APOE ε4携带者的血液阿尔茨海默病标志物，50岁后变化明显加速（Nature Communications，5913人队列）期刊：Nature Communications（2025年度JCR影响因子 18.1） | 发表日期：2026年10月17日 | 第一作者：Rebecca Z. Rousset 等（通讯见原文） | 单位：Amsterdam UMC（阿姆斯特丹自由大学）· 马斯特里赫特大
APOE风险如何写进大脑？1,250例脑样本甲基化图谱揭示阿尔茨海默病中介环节
APOE风险如何写进大脑？1,250例脑样本甲基化图谱揭示阿尔茨海默病中介环节期刊：Nature Aging（影响因子 25.0） | 发表日期：2026年10月12日 | 作者单位：美国南佛罗里达大学、Rush 大学医学中心 | DOI：10.1038/s43587-026-01243-7一句话结论南佛罗里达大学与 Rush 大学团队对 1,250 份死后前额叶皮层样本做了 EPIC
阿尔茨海默病新靶点EPHX2：克利夫兰诊所用多组学+11万人电子病历筛出12个老药新用候选
阿尔茨海默病新靶点EPHX2：克利夫兰诊所用多组学+11万人电子病历筛出12个老药新用候选期刊：Nature Neuroscience（影响因子 20.3） | 发表日期：2026年10月8日 | 作者单位：美国克利夫兰诊所基因组中心 | DOI：10.1038/s41593-026-02472-0一句话结论克利夫兰诊所基因组中心 Feixiong Cheng 团队在 Nature Neuroscienc
灵敏度提升 1000 倍之后：一管血正在改写阿尔茨海默病的诊断顺序
导语先说一个反直觉的事实：过去二十年，血液里的大部分蛋白，我们其实"看不见"。传统酶联免疫吸附试验（ELISA，实验室里最常见的蛋白检测方法）的检出下限通常在皮摩尔级，即 10⁻¹² mol/L 这个量级。但在癌症、神经退行性疾病的早期患者血液里，许多关键蛋白的浓度低到飞摩尔（10⁻¹⁵ mol/L）甚至更低。
微蛋白图谱揭示脑免疫细胞功能异常与阿尔茨海默病的关联
来源：nopparit / iStock / Getty Images Plus长期以来，阿尔茨海默病研究领域的科学家主要聚焦于基因、蛋白与细胞层面，但有一类分子始终未被纳入主流研究范畴：微蛋白。这类由小开放阅读框（small open reading frame, ORF）编码、氨基酸长度通常不超过150的小分子蛋白，此前难以被检测和研究。但越来越多的证据表明，微蛋
驱动阿尔茨海默病样神经退行性变的免疫细胞溯源至淋巴结
图片来源：Eoneren / E+/ Getty Images既往研究显示，阿尔茨海默病及相关疾病患者脑内免疫细胞水平显著升高，这类细胞被认为参与介导神经退行性变。但此前尚不明确这些细胞的来源，以及它们被调控、进而在脑内富集的机制。近日，圣路易斯华盛顿大学医学院的科学家牵头开展的一项新研究给出了相关答案。相关研究结果发表于《