CAR-NK细胞延缓HIV停药后反弹：病毒储存库被重新塑形
顶刊文献解析 · 细胞免疫治疗 · 2026-10-28CAR-NK细胞延缓HIV停药后反弹：病毒储存库被重新塑形期刊：Nature Communications（IF 18.1，2025年度JCR）发表日期：2026-10-27DOI：10.1038/s41467-026-79036-0作者单位：加州大学洛杉矶分校（UCLA）＋斯坦福大学研究显示，表达截短CD4嵌合抗原受体的
IL-2依赖性NK细胞系NK-92，肿瘤免疫"主力军"
NK-92于1992年从一名50岁白人男性非霍奇金淋巴瘤患者的外周血单核细胞中分离，是研究最深入、应用最广的人NK细胞系。它是IL-2依赖性的自然杀伤细胞，具有高杀伤活性，是肿瘤免疫治疗（尤其CAR-NK研发）和NK细胞机制研究的核心工具之一。淋巴母细胞样、悬浮生长且常呈多细胞聚团，培养条件：MyeloCult H5100+马血清10%+IL-2，
分泌NK1.1抗体的"抗体工厂"：PK136
PK136是分泌小鼠单克隆抗体（IgG2a）的杂交瘤细胞系，其抗体特异性识别小鼠NK细胞。它由SP2/0-Ag14骨髓瘤细胞与经CE小鼠脾细胞和骨髓细胞免疫的（C3H×BALB/C）F1小鼠脾细胞融合而成；抗体对NK细胞特异，在有补体时具细胞毒作用，反应方式与常规NK1.1抗血清相符——是NK细胞免疫学研究的标志性工具。淋巴母细
不需要IL-2的自然杀伤细胞：NK-92MI
NK-92MI是一种白介素2（IL-2）非依赖性的自然杀伤细胞系，源自NK-92细胞——后者于1992年从一名罹患恶性非霍奇金淋巴瘤的50岁白人男性的外周血单核细胞中分离建系。亲本NK-92转染含有人IL-2 cDNA的逆转录病毒载体MFG-hIL-2后，获得可稳定表达、合成人IL-2的子代细胞并命名为NK-92MI，因此培养时无需额外添加IL-2，
NK细胞检测标配：小鼠淋巴瘤细胞YAC-1档案
YAC-1 是一株小鼠淋巴瘤细胞系，来自淋巴瘤小鼠的淋巴母细胞，由莫洛尼鼠白血病病毒（Mo-MuLV）接种新生A/Sn小鼠诱导获得。它最出名的标签是：对自然杀伤（NK）细胞的毒杀活性敏感，因此是NK细胞杀伤实验的经典靶细胞，免疫学实验室的常客。细胞呈淋巴母细胞样、悬浮生长，用 RPMI1640+10%FBS 培养。做免疫学、NK细胞功能研
DBA/2小鼠来源：肥大细胞瘤P815
P815来自DBA/2小鼠的肥大细胞瘤，是小鼠肥大细胞肿瘤研究的代表细胞系。它保持吞噬能力（可吞噬乳胶微球）、能产生溶菌酶，兼具贴壁与悬浮生长的双重特性；同时P815也是NK细胞和CTL杀伤活性检测中常用的靶细胞。培养条件：DMEM+10%FBS，1:2-1:5传代、2-3天一次，鼠痘病毒检测阴性。
53岁女性胸水来源：红白血病细胞K-562
K-562来自一名53岁女性慢性髓性白血病（CML）患者的胸腔积液，是最经典的红白血病细胞系之一，也是全球文献中被研究最多的细胞系之一。它表达Bcr-Abl融合基因，对NK细胞高度敏感——是NK细胞杀伤活性检测、细胞毒性实验的金标准靶细胞，同时广泛用于白血病机制和药物研究。淋巴母细胞样、悬浮生长，培养条件：IMD
【文献解析】微卫星不稳定且HLA-I表达显著降低的转移性结直肠癌对帕博利珠单抗产生应答提示自然杀伤细胞参与作用
1. 领域背景与文献文献英文标题：Response to pembrolizumab in metastatic colorectal cancer with microsatellite instability and markedly reduced HLA-I expression suggests NK cell involvement；发表期刊：Cancer Immunol Immunother；影响因子：未公开；研究领域：肿瘤免疫治疗，转移性结直肠癌细分领域。领域共识
【文献解析】亚群指导IL-15扩增NK细胞放大黑色素瘤抗原特异性CD4+T细胞免疫
1. 领域背景与文献文献英文标题：Subset-guided IL-15 expansion of NK cells amplifies antigen-specific CD4+ T cell immunity in melanoma；发表期刊：Cancer Immunol Immunother；影响因子：未公开；研究领域：肿瘤免疫治疗，黑色素瘤NK细胞治疗方向。领域共识：自然杀伤细胞（NK细胞）是天然免疫系统的核心效应细胞，本
【文献解析】扩增的自然杀伤细胞及抗自相残杀CD70 CAR-NK细胞可在体内外有效杀伤患者来源胶质母细胞瘤细胞
1. 领域背景与文献文献英文标题：Expanded NK and fratricide-resistant CD70 CAR-NK cells are potent against patient-derived glioblastoma cells in vitro and in vivo；发表期刊：Cancer Immunol Immunother；影响因子：未公开；研究领域：胶质母细胞瘤细胞免疫治疗。多形性胶质母细胞瘤是中枢神经系统侵袭性最高的恶性