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人类能看到单个光子吗?视网膜的极限灵敏度

这是个超酷的问题:人类的眼睛到底有多灵敏?能否直接"看到"一个光子——光的最小单位?先看视网膜:它确实能感应单个光子视网膜上的视杆细胞负责暗光视觉。每个视杆细胞里约有 4000 万个视紫红质分子,其中一个分子被一个光子击中后,会触发惊人的级联放大效应:1 个光子 → 激活 1 个视紫红质 &rar

【文献解析】视网膜类器官来源外泌体促进慢性高眼压下视网膜神经节细胞存活

1. 领域背景与文献文献英文标题:Retinal organoid-derived exosomes enhance retinal ganglion cell survival in chronic ocular hypertension;发表期刊:Stem Cell Res Ther;影响因子:未公开;研究领域:眼科学青光眼神经保护细分领域。青光眼是全球范围内首位不可逆性致盲眼病,慢性高眼压是青光眼最主要的致病危险因

【文献解析】更正:中心粒远端附属蛋白在纤毛组装和去组装中的不同作用

1. 领域背景与文献文献英文标题:Correction: Distinct roles of centriole distal appendage proteins in ciliary assembly and disassembly;发表期刊:Cell Commun Signal;影响因子:未公开;研究领域:细胞生物学,中心粒与纤毛调控领域。领域共识:中心粒是真核细胞中调控细胞分裂、纤毛发生的关键细胞器,其远端附属

19岁男孩的视网膜,成就了ARPE-19

ARPE-19于1986年由Amy Aotaki-Keen建系,取自一名19岁健康男孩的视网膜组织,是自发产生的视网膜色素上皮细胞系,形态呈现典型的鹅卵石样上皮特征。它表达视网膜色素细胞的"身份证"——胞内视黄醛结合蛋白CRALBP和PRE-65,是眼科疾病(尤其是黄斑变性)研究的重要细胞模型。更妙的是,在3D培养或laminin包被的Tra

表达α、β晶体蛋白的晶状体上皮细胞:SRA01/04

人永生化晶状体上皮细胞SRA01/04由Ibaraki N等人于1998年从一名3月龄男婴的晶状体分离获得上皮细胞,并通过转染携带大T抗原的SV40病毒质粒pRSV-B-T Ag而建立,上皮细胞样形态、贴壁生长。该细胞表达α、β晶体蛋白,可用于研究晶状体疾病、老年视觉和药物筛选等研究。培养用DMEM+20%优质胎牛血清FBS,37℃、5% CO₂

电镜下可见Weibel-Palade颗粒:RF/6A档案

RF/6A是从恒河猴视网膜中分离的内皮细胞系,内皮细胞样形态、贴壁生长,可用于心血管疾病研究。该细胞株在早期自发转化并已传代540次以上,电镜下观察到Weibel-Palade颗粒;高代次的细胞用作滋养层以增强贴壁、转接能力和供养眼色素层黑素细胞。培养用MEM+10%FBS+1%NEAA,37℃、5% CO₂;常规1:3传代、2-3天一次;冻存用完全

成簇悬浮的视网膜母细胞瘤:Y79档案

Y79 是一株人视网膜母细胞瘤细胞系,1971年从一名2.5岁白人女性患者(具强烈视网膜神经胶质瘤母系家族史)的视网膜中分离,多细胞成簇悬浮生长。其超微结构特征包括核膜折叠、三联膜结构、微管、大型被膜囊泡、中心粒、基体和环孔片层,与原始肿瘤类似,是儿童眼内肿瘤研究的重要体外模型。培养用 RPMI1640+20%FBS。做眼科肿

视网膜突触的「三件套」结构首次命名:线粒体-突触带-囊泡复合体支撑明暗视觉分工(Nature Communications)

视网膜突触的「三件套」结构首次命名:线粒体-突触带-囊泡复合体支撑明暗视觉分工(Nature Communications)期刊:Nature Communications(2025年度JCR影响因子 18.1) | 发表日期:2026年10月24日 | 第一作者:Fenglan Wang 等(通讯见原文) | 单位:温州医科大学附属眼视光医院(中国温州) | DOI:10.1038/s41467-026

【文献解析】靶向IL-36R轴:IL-36Ra通过调控血管稳态和炎症通路抑制视网膜新生血管生成和渗漏

1. 领域背景与文献文献英文标题:Targeting the IL-36R Axis: IL-36Ra suppressed retinal neovascularization and leakage by regulating vascular homeostasis and inflammatory pathways;发表期刊:Cell Commun Signal;影响因子:未公开;研究领域:眼科学/视网膜新生血管性疾病。领域共识:视网膜新生血管(RNV)是多

BMJ Open Ophthalmology:眼科学临床研究/眼科疾病机制/眼科诊疗技术创新 投稿必备的影响因子、收录偏好与通关技巧

---一、领域背景与期刊定位2024-2025年眼科学领域研究热点集中于AI辅助眼底病早筛、罕见眼科遗传病基因治疗、干眼新型微生态干预方案三个方向,领域投稿痛点突出:约72%的初审拒稿源于研究创新性与期刊定位不匹配,31%的临床研究因缺乏≥6个月随访数据被直接退修^中科院文献情报中心2025^。《BMJ Open Ophthalmology》是英国