科研图鉴
Research Atlas图文科研资讯与知识卡片，以细胞科普为主线，覆盖细胞培养、实验室日常与科研成长。仅收录科研向内容。
免疫组化染成「一片红」？8个翻车点逐个排查
做免疫组化最崩溃的瞬间：整张片子脏脏一片红 别急着怪抗体，8 个高频翻车点逐个排查1️⃣ 用了多抗 → 换高纯度单抗，背景干净很多2️⃣ 抗体浓度过高/孵育过长 → 预实验摸浓度，加完抗体立刻上定时器3️⃣ DAB 显色太久/变质 → 显微镜下盯着，浅棕立刻冲；DAB 现用现配，临用前才加 H2O24️⃣ 内源性酶和生
IHC/IF样本准备避雷帖！切片爬片滴片全要求
免疫组化/免疫荧光实验，样本不合格=白做！这份样本准备档案卡请收好石蜡切片：放置不能超半年，否则抗原丢失可能假阴性，有蜡块最好重切冰冻切片：厚度≤10μm、-20℃ 保存，超三个月抗原丢失严重，20μm 厚片易掉片+抗体不易进入细胞爬片：密度最好 10⁵，6 孔板密度 50-70% 再爬；组化别用 12 孔板或更小！PFA 固定
Co-IP 全流程 SOP，新手也能一次跑通
【开头钩子】Co-IP / 泛素化 IP 总翻车？这条从细胞收集一直讲到 100°C 煮沸洗脱，每一步的参数都帮你标好了【内容概览】✅ 细胞收集：内源 vs 外源用量差多少，一张卡讲清✅ 细胞裂解：普通 Co-IP 温和裂解、泛素化 IP 强裂解，分叉点别搞混✅ 一抗孵育：定性 / 定量实验要不要定量，对照怎么设✅ Beads 洗涤：严禁吹
ELISA/WB/IF/IHC对比表！做完实验才不踩坑
新生必存！四大蛋白检测方法一次分清ELISA：定量王者，pg/mL 级灵敏度，但只能测可溶性分泌蛋白、无法定位WB：看分子量和亚型，验证蛋白表达，半定量、步骤多耗时长IF/ICC：荧光定位蛋白在细胞里的位置（膜/核/质），直观但易淬灭IHC：组织原位定位，保留形态信息，临床病理研究主力，半定量主观性强一张表从检测原理、目标
ELISA样本处理SOP！9种样本离心参数全齐了
ELISA 做不好，一半问题出在样本处理上！这份 9 种样本的处理规程直接抄作业血清：无抗凝管，室温静置 1h，1000×g 离心 20min血浆：含抗凝剂采血管，30min 内处理，1000×g 离心 15min细胞上清：1000×g 离心 20min 去残渣细胞裂解液：预冷 PBS 漂洗，裂解后 1500×g 离心 10min组织匀浆：预冷 PBS（0
流式 vs ELISA测因子：谁在分泌 vs 分泌了多少
胞内流式和 ELISA 都能测细胞因子，到底选哪个？先说结论：流式（胞内）看的是「谁在分泌」，ELISA 看的是「分泌了多少」，两者相辅相成！胞内流式：体外刺激细胞（PMA、离子霉素等），固定破膜后荧光抗体内染色，看某类免疫细胞（如 CD3⁺T）分泌因子的占比，能分亚群但只能半定量。ELISA：双抗体夹心法直接定量上清/血清中
多因子检测怎么选？一张图避坑CBA/Luminex/MSD/Olink
做多因子检测还在纠结选哪个平台？这张选型图帮你一次理清单因子验证老老实实用 ELISA；因子数≤12 选 CBA；样本量大又体积小选 Luminex；低丰度因子（神经、心衰类样本）闭眼入 MSD；只做定性初筛选抗体芯片；追求超高通量上千因子就是 Olink 的主场。核心就看三件事：待测因子数、样本体积、要不要定量。底部还整理了 6
细胞死亡4种方式，一张说清谁最「体面」
做细胞实验总被凋亡、坏死、自噬、铁死亡绕晕？这篇一次性理清◼ 细胞凋亡：程序性死亡，有序又「体面」。内源性（DNA损伤→细胞色素c释放→Caspase-9）或外源性（Fas配体/TNF→死亡受体→Caspase-8）启动，汇合到执行者Caspase-3/6/7；细胞皱缩、染色质凝集（DNA裂解成180-200bp「梯状条带」）、PS外翻、
CD3/CD4/CD8 记不住？师姐一图给你讲透
每次看流式结果都被 CD 编号绕晕？这篇带你 5 分钟入门CD 是啥：全称 Cluster of Differentiation（分化簇），也叫白细胞分化抗原——说白了就是免疫细胞表面的「身份标签」。370 多种了，科研、临床、肿瘤免疫治疗（比如 CAR-T）全靠它们当靶点。流式怎么用它认细胞：用带荧光的抗体结合 CD 分子，仪器一测就
流式分选圈门逻辑，7步一线直达目标细胞
流式分选不会圈门？这条「圈门线路」带你从 All Events 一路开到目标细胞????01 初筛细胞群：FSC-A × SSC-A → P1，把细胞和碎片分开02 筛除黏连体：FSC-A × FSC-H → P2，只要单细胞03 选择活细胞：Live 染料低信号 → P3，死细胞请出局04 选择双阴性群：CD45⁻ / TER119⁻ → P4，排除免疫细胞