创新药每日资讯 · 2026-11-02
周一早，8 条创新药动态 3 分钟看完（10.30–11.2 窗口）：1️⃣ 益方生物口服 TYK2 抑制剂 D-2570 银屑病注册性 III 期达主要终点，16 周 PASI90 超 70%2️⃣ GSK dostarlimab 获 FDA 加速批准，成为首个用于局部晚期直肠癌的免疫疗法3️⃣ 康方依沃西（PD-1/VEGF 双抗）美国 BLA 进入 11 月 PDUFA 审评窗口，更新
【文献解析】MEK抑制通过Wnt过度激活诱导KRAS野生型结直肠癌持续生长阻滞
1. 领域背景与文献文献英文标题：MEK inhibition induces persistent growth arrest through Wnt hyperactivation in KRAS wild-type colorectal cancer；发表期刊：Cell Commun Signal；影响因子：未公开；研究领域：肿瘤学，结直肠癌靶向治疗耐药机制研究领域共识：结直肠癌长期位居全球癌症相关死亡的主要病因之列，经典
早发性结直肠癌机制研究：跨年龄单核RNA测序图谱揭示年轻肿瘤微环境特征
顶刊文献解析 · 肿瘤 · 2026-10-30早发性结直肠癌机制研究：跨年龄单核RNA测序图谱揭示年轻肿瘤微环境特征期刊：Nature Medicine（IF 52.5，2025年度JCR）发表日期：2026-10-29DOI：10.1038/s41591-026-04721-y作者单位：Broad研究所＋Dana-Farber癌症研究所＋哈佛医学院＋庆应义塾大学＋日本国立癌
早发肠癌为何盯上年轻人？
50岁前确诊的肠癌越来越多，到底是什么不一样？Nature Medicine 刚发的这项研究，把189例结直肠癌肿瘤（54例早发+135例普通发病）做成单核RNA测序图谱，年龄横跨八个十年段在微卫星稳定的肿瘤里，年轻患者的肿瘤"配方"真的不同：▪️ 基质成分占比升高、上皮成分占比下降▪️ 外部712例肿瘤队列用免疫荧光+机器学习再次
PD-1 × VEGF 进2期了
PD-1 × VEGF 这个靶点，有新药推进到 2 期临床了。
Dukes C型结直肠癌来源：HCT-15
HCT-15于1970年代初从一名67岁白人男性Dukes C型结直肠癌中分离，是结直肠癌研究的经典细胞系。它表达癌胚抗原CEA，与DLD-1来源于同一个体（几乎同源的"双胞胎"细胞系）——这一背景为结直肠癌遗传研究和实验可重复性比较提供了独特价值。上皮细胞样、贴壁生长，培养条件：RPMI1640+10%FBS，1:3传代、2-3天一次，
1960年代末建系：回盲肠腺癌HCT-8
HCT-8于1960年代末从一名67岁白人男性的回盲肠腺癌中分离，是结直肠癌研究的经典细胞系，与HCT-15同属一个"家族"（均来自同一患者）。它表达癌胚抗原CEA和碱性磷酸酶，可半悬浮培养，广泛用于肠癌生物学和药物敏感性研究。上皮细胞样、贴壁生长（可半悬浮），培养条件：RPMI1640+10%FBS，1:2-1:3传代、3-4天一次，支原体检测
产生大量CEA：结直肠癌"标志物工厂"LS174T
LS174T来自一名58岁白人女性的结直肠癌，是中分化结肠腺癌的代表性模型。它由LS180细胞衍生而来，能产生大量癌胚抗原CEA——是结直肠癌标志物研究的"富矿"。其p53蛋白抗原检测呈阴性但mRNA呈阳性，属较为特殊的p53状态，常用于结直肠癌分子机制与标志物研究。上皮细胞样、贴壁生长，培养条件：MEM+10%FBS+1%NEAA，
55岁白人女性的结肠癌细胞，长这样
COLO 320HSR是一株圆形形态的结直肠腺癌细胞系，分离自一名55岁白人女性的结肠组织。与多数结直肠癌细胞贴壁生长不同，这株细胞呈悬浮生长特性，在结直肠癌研究中有其独特价值。1:2~1:3传代、3~4天一次，适合结直肠癌生物学研究、药物筛选和分子机制探索。
65岁男性的结肠癌，超微结构很有看点
SK-CO-1从一位65岁白人男性的结直肠癌（结肠）中分离，上皮细胞样、贴壁生长。它的超微结构档案相当丰富：微绒毛、微丝、带黑色颗粒和扩张脊的小线粒体、稀疏的粗面内质网、少量高尔基体、脂滴和多囊体，未见病毒颗粒。更重要的是，它表达c-myc、N-myc、K-ras、H-ras、N-ras、myb、sis、fos等多种癌基因——是研究