IL-10新药难产多年,被一个结构改写
自身免疫病药物圈等IL-10等了二十多年,卡在它"一半抗炎一半激活"的双重性格上。Gilead团队在Nature给出新解法:用四价纳米抗体把IL-10受体的交联几何重新排布,让信号只走TYK2这条线——髓系细胞(单核/巨噬/树突细胞)照常被安抚,T细胞不再被误激活。三类炎症模型见效,食蟹猴单次给药压制髓系炎症长达30天,没
自身免疫病药物圈等IL-10等了二十多年,卡在它"一半抗炎一半激活"的双重性格上。
Gilead团队在Nature给出新解法:用四价纳米抗体把IL-10受体的交联几何重新排布,让信号只走TYK2这条线——髓系细胞(单核/巨噬/树突细胞)照常被安抚,T细胞不再被误激活。
三类炎症模型见效,食蟹猴单次给药压制髓系炎症长达30天,没看到血液毒性。
思路本身比药物更值得记:细胞因子的选择性,可以靠"几何"实现。
你觉得结构设计路线能成为细胞因子药物的主流吗?评论区聊聊。
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