胎盘造血新发现:母胎界面MIXER组织改写胚胎血液发育地图

顶刊文献解析 · 免疫学 · 2026-10-27

胎盘造血新发现:母胎界面MIXER组织改写胚胎血液发育地图

期刊:Nature Immunology(IF 26.5,2025年度JCR) 发表日期:2026-10-26
DOI:10.1038/s41590-026-02683-4 作者单位:维也纳医科大学(奥地利)+悉尼大学Centenary Institute+蒂宾根大学

研究显示,小鼠的母胎界面本身就是一个独立于卵黄囊的胚胎造血部位:这个被称为MIXER的组织不仅造血活跃,还产出一种带CD4标签的独特红髓系前体,而人类早期胎盘中也存在对应迹象。

MIXER组织的发现与定位
论文原文 Figure 1(图片来源:DOI 10.1038/s41590-026-02683-4)

造血发育地图上多了一块“新大陆”

过去几十年的教科书框架是:胚胎早期造血几乎全部发生在胚外的卵黄囊,之后造血干细胞才在主动脉-性腺-中肾区登场。据论文报道,研究团队在小鼠中鉴定出一个与卵黄囊同步发育的全新组织,位于母胎界面,被命名为MIXER(Maternally Interfaced eXtraEmbRyonic tissue)。这个组织含有大量造血前体,包括经典的CSF1R阳性红髓系前体,造血活跃程度足以让它被视作一个解剖上独立的造血龛。

eEMPROR:一种带CD4标签的造血前体

最让研究者意外的是一个此前未被描述的细胞群:CD4阳性、CSF1R阴性的胚胎红髓系前体,研究团队称之为eEMPROR。谱系示踪实验显示,这类细胞在胎儿发育过程中主要贡献血管周围空间的一部分巨噬细胞亚群。也就是说,组织巨噬细胞的来源清单里,可能一直漏写了这一行。

人类胎盘里也有同样的痕迹

机制是否只在小鼠成立?研究显示,在造血干细胞尚未出现的人早期胎盘绒毛中,同样能观察到CD4阳性的有核红细胞。这提示母胎界面的造血功能在进化上相对保守,也为妊娠相关血液与免疫疾病研究提供了一个新的解剖学入口。

这项发现意味着什么

对发育生物学而言,哺乳动物“血液从哪里来”的地图需要重画;对临床而言,胎盘曾是公认的造血器官“前身”,如今母胎界面的造血活动被直接证实,未来围绕早产、宫内感染、胎盘功能不全等场景的机制研究都有了新的抓手。当然,这些结论目前基于小鼠模型与人体组织的早期观察,距离任何临床应用都还有很长的路。

eEMPROR前体鉴定与谱系示踪
论文原文 Figure 2(图片来源:DOI 10.1038/s41590-026-02683-4)

信息来源

  • 论文标题:The maternal-fetal interface is an early hematopoietic niche enriched in distinct erythro-myeloid progenitors
  • 期刊:Nature Immunology,IF 参考 26.5(2025年度JCR);在线发表 2026-10-26
  • DOI:10.1038/s41590-026-02683-4
  • 作者单位:维也纳医科大学(奥地利)+悉尼大学Centenary Institute+蒂宾根大学
  • 一作:Rohit Jain 等;通讯作者见原文
本文为基于该论文的原创科普解读,数据与结论均来自论文原文;动物模型结果与人体疗效严格区分,临床转化阶段以原文表述为准。

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