自1998年马来西亚首次报告以来，尼帕病毒（Nipah virus）便以其惊人的破坏力悬于全球公共卫生安全之上。这种病原体不仅致死率极高（40%至70%），且近年来在南亚地区的爆发频率日益密集。步入2026年，印度西孟加拉邦再次拉响疫情警报，多起死亡病例与密接隔离事件令国际社会倍感压力。
面对这一被世界卫生组织（WHO）列为“最高优先级”的区域性威胁，全球药物研发一直处于“无药可用、无苗可防”的被动局面。然而，近期由中国科学院武汉病毒研究所领衔的一项科研成果，为打破这一僵局带来了实质性突破。
科研突破：从新冠“老将”到尼帕“克星”
在国际权威期刊《新兴微生物与感染》（Emerging Microbes & Infections）上，肖庚富、张磊砢、单超研究团队联合上海药物研究所及旺山旺水生物医药公司，共同发表了关于**VV116（氢溴酸氘瑞米德韦片）**的最新研究。
研究证实，这款已在国内及乌兹别克斯坦获批用于新冠治疗的成熟口服药，对尼帕病毒同样具备强效的抑制作用。
实验数据：生存率的质变
作为一种靶向RNA依赖性RNA聚合酶（RdRp）的前药，VV116在多维度实验中展现了卓越的抗病毒能力：
广谱活性：体外实验表明，VV116及其代谢产物能有效狙击尼帕病毒的两种主要变异株（NiV-M及NiV-B）。
关键生存指标：在针对金黄地鼠的致死剂量挑战实验中，通过每日400mg/kg的口服给药，受试动物的存活率大幅跃升至66.7%。
病毒清除：更具意义的是，药物显著降低了病毒在肺部、脾脏乃至脑部等核心靶器官中的载量，这暗示了该药物在预防重症及神经系统损伤方面的潜力。
防疫意义：现成的应急“武器库”
该研究的领衔作者之一张磊砢研究员表示，VV116不仅具备治疗价值，其作为**暴露后预防（PEP）**的潜力同样不容小觑。对于奋战在一线的医护人员及实验室专家等高危群体，这款“现成的药物”能提供至关重要的安全屏障。
核心贡献团队： 该研究由武汉病毒所张宇旻、姚艳丰及宋淑芬担任共同第一作者。相关高致病性病毒实验均在中国科学院武汉国家生物安全实验室的严密防护下完成。
行业洞察：后疫情时代的广谱抗病毒策略
VV116在尼帕病毒上的成功发现，验证了“老药新用”在应对突发传染病时的极高效率。由于该药已具备成熟的生产工艺和临床安全记录，一旦未来疫情规模扩大，它能够比任何全新研发的药物更早进入实战应用。