近日，中国国家药品监督管理局（NMPA）批准了葛兰素史克重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）用于18岁及以上因已知疾病或治疗（如自体造血干细胞移植）造成免疫缺陷或免疫抑制从而导致带状疱疹发病风险增加的成人预防带状疱疹。据悉，该疫苗为NMPA首个且目前唯一一款获批用于该人群的重组带状疱疹疫苗。
据了解，带状疱疹因水痘- 带状疱疹病毒（VZV）再激活而引起，该病毒与导致水痘的病毒相同。带状疱疹会带来沉重的疾病负担，中国每年约有600万带状疱疹病例。除年龄增长，免疫缺陷或免疫抑制等因素也会增加带状疱疹的发病风险，而目前NMPA尚无其他获批用于该人群的带状疱疹疫苗。
带状疱疹相关疼痛常表现为酸痛、灼痛、刺痛或电击样疼痛，会对患者生活质量造成显著影响，例如干扰睡眠、影响日常活动（包括工作）的能力。此次获批扩大了上述疫苗的适用范围，以确保为带状疱疹发病风险增加人群提供防护。
GSK副总裁、中国总经理余慧明指出，“随着该适应症扩展的获批，GSK将在中国继续秉持‘合力超越，共克疾病’的使命，致力于构建覆盖全生命周期的‘预防－治疗’一体化解决方案，将‘医防融合’上升至企业战略高度，携手多方合作伙伴，助力中国免疫事业发展，并为‘健康中国2030’愿景的实现贡献力量。”