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AI结构预测也有盲区，实锤了
Scripps团队给立体探针做了"远端改造"，结果相当意外：1️⃣ 远离反应基团的小改动，让整套蛋白作用图谱大洗牌2️⃣ 结合大多发生在非正构位点——连Boltz-2这种AI共折叠模型都预测不到，还总把探针硬塞回正构口袋，团队起名叫"正构倦怠"3️⃣ 落到具体靶点：探针结合GRPEL1的C124，拆散它和线粒体伴侣HSPA9的组合
终于把泛素化故事投到对口的刊了
做蛋白质稳态的宝子，最常卡的一步不是跑 WB，是选刊对号入座——泛素化/分子伴侣/错误折叠的故事够不够顶？不敢冲又怕掉档？这张表按 里程碑级 / 天花板专业刊 / 综合1区大水池 / 细分但业内认 四档把 23 本期刊排好，从 NRMCB 到 EMBO J 都在内，建议收藏再投- 已剔除：eLife（无 IF）、JLR 4.9（<5）、BBA-
癌蛋白也怕失去依靠
热休克蛋白 90α 是 ATP 依赖的分子伴侣，帮助客户蛋白完成折叠、维持构象稳定并防止聚集。