ROS检测翻车合集：避光没做好全白测
做氧化应激课题的姐妹看过来，DCFH-DA 荧光探针法一篇讲透原理一句话：脂溶性的 DCFH-DA 无荧光、能自由穿膜进细胞→被酯酶水解成亲水的 DCFH「困」在胞内→遇到 ROS（过氧化氢、羟自由基、过氧亚硝基阴离子等）被氧化成强绿色荧光的 DCF→测荧光就知道 ROS 水平。激发 ~488nm / 发射 ~525nm，荧光越强 ROS 越
小鼠给药 i.g./i.p./i.v. 怎么打？一篇讲透
鼠鼠给药总翻车？剂量、深度、角度一次说清 （上篇：灌胃+五大注射）先认全 8 类给药方式：经口 p.o./灌胃 i.g.、皮下 s.c.、皮内 i.d.、肌肉 i.m.、腹腔 i.p.、静脉 i.v.、滴鼻、经皮 TDD、脊髓腔内、脑室内 i.c.v./鞘内、直肠内、关节腔内。灌胃 i.g.：靠灌胃针把药液直接灌进胃。头颈躯干一条直线防伤食道；插针深度
原代细胞传代红线表：超代次等于白养
养原代细胞的姐妹看过来！「这一代还能不能用」不用再翻说明书了，8 大类细胞推荐代次一次整理先搞清概念：一代（passage）= 一次完整传代操作周期（消化→离心→重新接种→下次传代前），不是细胞分裂次数！刚分离的叫 P0，传一次 P1、传两次 P2。代次越高越易丢失原组织表型、增殖力下降，所以「优先用 3-5
流式圈门总翻车？四关顺序抄作业
圈门没有万能模板，但有一条稳定主线：先把不该进入分析的事件排掉，再回答目标细胞是谁、状态如何第一关 · 先去粘连：别把双联体、多联体当一个细胞统计。用 FSC-A 对 FSC-H 或 FSC-W，保留沿对角线排列的单细胞群；细胞周期实验常用 A/W 组合去双联体更彻底。核心判断：单个细胞面积和高度比例稳定，粘连体比例异
免疫组化IHC全流程，10步拆到手把手
IHC 总做不出漂亮结果？把这份「抗体探针染色」说明书收好原理一句话：利用抗原-抗体特异性结合，用标记抗体在组织切片上定位目标蛋白，显微镜下直接看位置和数量。主要材料：组织样本（石蜡/冷冻切片）｜一抗+HRP标记二抗+稀释液｜DAB显色液+苏木素｜抗原修复液、组化笔、PBS、封闭剂、梯度乙醇、二甲苯10 步流程（含
多因子检测怎么选？一张图避坑CBA/Luminex/MSD/Olink
做多因子检测还在纠结选哪个平台？这张选型图帮你一次理清单因子验证老老实实用 ELISA；因子数≤12 选 CBA；样本量大又体积小选 Luminex；低丰度因子（神经、心衰类样本）闭眼入 MSD；只做定性初筛选抗体芯片；追求超高通量上千因子就是 Olink 的主场。核心就看三件事：待测因子数、样本体积、要不要定量。底部还整理了 6
细胞死亡4种方式，一张说清谁最「体面」
做细胞实验总被凋亡、坏死、自噬、铁死亡绕晕？这篇一次性理清◼ 细胞凋亡：程序性死亡，有序又「体面」。内源性（DNA损伤→细胞色素c释放→Caspase-9）或外源性（Fas配体/TNF→死亡受体→Caspase-8）启动，汇合到执行者Caspase-3/6/7；细胞皱缩、染色质凝集（DNA裂解成180-200bp「梯状条带」）、PS外翻、
CD3/CD4/CD8 记不住？师姐一图给你讲透
每次看流式结果都被 CD 编号绕晕？这篇带你 5 分钟入门CD 是啥：全称 Cluster of Differentiation（分化簇），也叫白细胞分化抗原——说白了就是免疫细胞表面的「身份标签」。370 多种了，科研、临床、肿瘤免疫治疗（比如 CAR-T）全靠它们当靶点。流式怎么用它认细胞：用带荧光的抗体结合 CD 分子，仪器一测就