虫媒病毒的入门钥匙找到了
正布尼亚病毒是个容易被忽略的家族：靠虫媒传播、宿主范围极广，其中有人畜共患的成员。但它们到底怎么进入细胞的，一直没搞清。复旦上海医学院+武汉病毒所团队用全基因组 CRISPR 筛选，把钥匙孔找出来了：DDR2 受体。新发的艾比湖病毒（EBIV）靠它吸附并进入细胞，具体是 DDR2 的 DS 结构域直接抓住病毒 Gc 蛋白的茎部。
让基因自己"发光"，敲入这样做
做基因功能研究的朋友，十有八九都被"外源过表达"坑过：质粒转进去哗哗表达，结果和内源水平完全是两回事，数据看着漂亮、故事讲不圆今天这篇 STAR Protocols 给了标准答案——把 GFP 直接敲到基因的原位上，让蛋白在**自己启动子**的调控下表达，测到的荧光就是真实表达水平。以 Jurkat（T 细胞白血病经典细胞系
CRISPR筛出虫媒病毒的“入门钥匙”DDR2，亲缘病毒还会互相换锁（Nature Communications）
CRISPR筛出虫媒病毒的“入门钥匙”DDR2，亲缘病毒还会互相换锁（Nature Communications）期刊：Nature Communications（2025年度JCR影响因子 18.1） | 发表日期：2026年10月23日 | 第一作者：Yuyi Zhang 等（通讯见原文） | 单位：复旦大学上海医学院医学分子病毒学重点实验室；中科院武汉病毒研究所（中国上海
【文献解析】CRISPR/Cas9介导SLC12A3基因敲入恢复吉特尔曼综合征人诱导多能干细胞来源肾脏类器官的分子与功能缺陷
1. 领域背景与文献文献英文标题：CRISPR/Cas9-mediated SLC12A3 gene knock-in restores molecular and functional defects in Gitelman syndrome hiPSC-derived kidney organoids；发表期刊：Stem Cell Research & Therapy；影响因子：未公开；研究领域：肾脏病学，遗传性单基因肾脏疾病基因治疗。领域共识：吉特尔曼综
在 Jurkat T-ALL 细胞中利用 CRISPR-Cas9 介导的同源定向修复（HDR）建立内源性基因敲入
STAR PROTOCOLS · 每日一篇 · 第 002 期在 Jurkat T-ALL 细胞中利用 CRISPR-Cas9 介导的同源定向修复（HDR）建立内源性基因敲入原文：Costa JR et al., STAR Protocols (2026)｜DOI: 10.1016/j.xpro.2026.104817｜PMC13583563｜开放获取 CC BY｜中文编译解读 · 2026-10-10摘要Jurkat 细胞是
【文献解析】Programmable RNA targeting with clustered regularly interspaced short palindromic repeats (CRISPR) effector Cas7-11 in zebrafish embryos and mammalian cells
1. 领域背景与文献文献英文标题：Programmable RNA targeting with clustered regularly interspaced short palindromic repeats (CRISPR) effector Cas7-11 in zebrafish embryos and mammalian cells；发表期刊：Cell Biosci；影响因子：未公开；研究领域：CRISPR介导的RNA靶向调控、发育生物学、人类胚胎干细胞生物学领域
【文献解析】CRISPR筛选揭示MCT1驱动的SMAD3抑制代谢逃逸作为治疗脆弱点
1. 领域背景与文献文献英文标题：CRISPR screens reveal MCT1-driven metabolic escape from SMAD3 inhibition as a therapeutic vulnerability；发表期刊：Molecular Cancer；影响因子：37.3（2025年数据）；研究领域：肿瘤代谢与治疗耐药性肿瘤治疗耐药是肿瘤学领域长期未解决的核心难题，严重制约了抗肿瘤治疗的临床获益
人工智能设计的类CRISPR人工核酸酶可在细胞中发挥活性
图片来源：luismmolina / iStock / Getty Images Plus《科学》（Science）发表的一项最新研究报道了利用人工智能（AI）设计具有功能的人工RNA引导核酸酶，其活性与天然酶相当甚至更优。这篇题为《基于结构与进化信息指导的最小RNA引导核酸酶设计》的论文指出，该研究结果“建立了构建非天然RNA引导核酸酶与构象活性核酸结合
全基因组规模CRISPRi图谱解析人类诱导多能干细胞全局基因功能
图片来源：inkoly / iStock / Getty Images Plus一项全新的全基因组规模图谱首次系统揭示了单个基因如何塑造人类诱导多能干细胞（induced pluripotent stem cells, iPSCs）的转录组景观。该资源发表于《自然·生物技术》，共记录了在250余万单细胞中扰动11692个表达基因的效应，为理解多能性干性的维持与调控机制搭建了参考
【文献解析】IDMME与IDMDE：用于时空RNA m⁵C编辑的可诱导CRISPR-dCasRx平台
1. 领域背景与文献文献英文标题：IDMME and IDMDE: inducible CRISPR-dCasRx platforms for spatiotemporal RNA m5C editing；发表期刊：Genome Biology；影响因子：未公开；研究领域：RNA表观遗传学、肿瘤表观遗传治疗RNA m⁵C甲基化是一种广泛存在于真核生物中的动态表观遗传修饰，参与调控mRNA稳定性、翻译效率、可变剪接