抗癌新思路：卡死肿瘤的蛋白质工厂

靶点还能这么找？Nature刚发的这项研究，把药从DNA挪到了tRNA上。

tRNA上有一种叫m7G的化学修饰，负责催化它的酶叫METTL1——此前研究已发现它和多种恶性肿瘤的维持有关，但从没有药物能抑制它。

剑桥大学联合Storm Therapeutics、阿斯利康团队做出了首个高选择性METTL1抑制剂STM9005：用药后一批tRNA的修饰和数量下降，致癌mRNA的翻译直接掉链子，癌细胞长不动了。

效果覆盖白血病、黑色素瘤、胰腺癌、食管癌、小细胞肺癌，多个小鼠模型里肿瘤受抑、生存期显著延长。

"靶向RNA修饰酶"从概念验证走到了动物药效，这在抗癌史上是头一回。当然，first-in-class离临床还有安全性和剂量两座山要翻，期待后续数据。