总部位于英国剑桥的Broken String Biosciences公司推出了基于其INDUCE-seq®技术的BaseMap™ ABE产品,用于支持腺嘌呤碱基编辑(adenine base editing, ABE)相关应用。
碱基编辑作为可实现精准单碱基基因组修饰的强大治疗工具,目前发展势头迅猛。Broken String Biosciences首席执行官Terry Pizzie表示,随着ABE在治疗项目中的应用日益广泛,研究人员需要可重复、标准化的方法,对非预期的脱靶编辑事件进行全面表征。
他指出,与基于预测的分析方法不同,BaseMap ABE可直接从生理相关细胞中生成全基因组层面的数据,帮助研究人员清晰了解编辑工具在生理相关条件下的特异性。该平台可快速、无偏地鉴定脱靶事件,同时生成标准化的可靠数据,为向导RNA优化、编辑工具选择及临床前决策提供支持。
BaseMap ABE是Broken String Biosciences拓展碱基编辑应用领域的第一阶段成果。该公司表示,将通过早期体验计划与开发基因组编辑疗法的研究人员密切合作,为早期使用者提供技术支持,同时收集用户反馈以指导后续产品开发。
专业注释
- 腺嘌呤碱基编辑(ABE):可介导A-T碱基对向G-C精准转换的碱基编辑技术
- 脱靶编辑事件:编辑工具对非目标基因组位点产生的非预期修饰