非洲猪瘟病毒会拆细胞的"蛋白标签"系统
细胞对付病毒有一套"贴标签"机制：给病毒蛋白贴上泛素标签，然后降解它、拉响免疫警报。哈兽研团队发现，非洲猪瘟病毒自带一个"拆标签"工具——Nudix蛋白D250R，直接干扰泛素激活，让整个报警系统哑火。更好的消息在后面：把D250R基因敲掉，病毒毒力大幅减弱，还保留了诱发保护性免疫的能力，直接就是一株减毒活疫
非洲猪瘟病毒免疫逃逸机制：D250R蛋白破坏宿主泛素化系统，减毒疫苗候选浮现
非洲猪瘟病毒免疫逃逸机制：D250R蛋白破坏宿主泛素化系统，减毒疫苗候选浮现Nature Communications · IF 18.1 · DOI 10.1038/s41467-026-79340-9 · 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所 · 发表日期 2026-11-11一句话结论中国农业科学院哈尔滨兽医研究所在Nature Communications发表的研究鉴
为什么对感冒不会永久免疫？鼻病毒的狡猾机制
小时候得过感冒，长大后还是年年中招——为什么免疫系统对感冒病毒记不住？先澄清：感冒不等于流感普通感冒由鼻病毒引起，流感由流感病毒引起，它们是完全不同的病毒家族。鼻病毒为什么能反复感染血清型极多：已知超过160种！一种血清型感染后产生的抗体对其他类型几乎没有交叉保护变异速度快：RNA病
病毒是怎么来的？它们可能比你想象的更古老
病毒是生命吗？如果是，那它是怎么进化出来的？病毒让很多人谈之色变——它们会感染所有已知生命形式，从细菌到恐龙到人类。但一个更深层的问题是：病毒从哪来？它们是比恐龙更早出现，还是在生命之后才"发明"出来的？病毒的本质是什么？病毒本身很简单——要么是 DNA 要么是 RNA，外面包着一层蛋
1952年的科研遗产！NCTCclone1469小鼠肝细胞系
这是一款有历史感的老牌细胞系 NCTCclone1469起源于1952年，从正常雄性新生小鼠的肝脏中分离出来，是NCTC721的克隆后代，在实验室里已经传了70多年！作为正常肝细胞模型，它是毒理学研究和药物肝毒性评估的经典工具⚗️ 而且它对口疮病毒和人类脊髓灰质炎病毒1型易感，在病毒学研究中也有独特价值。比起肿瘤细胞系，它能更好
病毒入侵靠两条糖链？冷冻电镜拍下小RNA病毒与整合素α2β1的结合细节（Nature Communications）
病毒入侵靠两条糖链？冷冻电镜拍下小RNA病毒与整合素α2β1的结合细节（Nature Communications）两个糖基位点，成了病毒进门的把手期刊：Nature Communications（IF 18.1，2025 JCR）发表日期：2026-11-05DOI：10.1038/s41467-026-79252-8第一作者：Collins Oduor Owino（乌特勒支大学）作者单位：乌特勒
病毒进门，靠两个糖把手
马鼻病毒A型（ERAV）和口蹄疫病毒是近亲，它进细胞用哪个受体，悬了很多年。乌特勒支大学团队用全基因组CRISPRi筛选找到答案：整合素α2β1。敲除细胞抗感染、抗体阻断有效、可溶性受体能竞争——四重验证，身份坐实。真正精彩的是冷冻电镜看到的画面：病毒以闭合构象抓住α2链的β螺旋桨，
病毒入侵受体新机制：整合素α2β1上两条糖链成关键，冷冻电镜揭示小RNA病毒三重识别（Nature Communications）
病毒入侵受体新机制：整合素α2β1上两条糖链成关键，冷冻电镜揭示小RNA病毒三重识别（Nature Communications）识别受体不只要认蛋白，还要认两把“糖锁”期刊：Nature Communications（IF 18.1，2025 JCR）发表日期：2026-11-05DOI：10.1038/s41467-026-79252-8第一作者：Collins Oduor Owin
病毒开锁不止认蛋白，还要认两把糖锁
病毒入侵细胞，教科书说是"蛋白认蛋白"。这项研究发现实际操作更精细。主角是马鼻病毒A型（ERAV）——口蹄疫病毒的近亲，它的细胞受体一直是个谜。乌得勒支大学联合牛津、Pirbright研究所的解谜路径：CRISPRi全基因组筛选→锁定整合素α2β1是真受体敲除细胞、阻断抗体、可溶性受体，三重验证成立冷
模型引导的交变高温热疗脱除甘蔗主要病毒方案
模型引导的交变高温热疗脱除甘蔗主要病毒方案原文：Protocol for model-guided alternating high-temperature thermotherapy to eliminate major viruses from diverse sugarcane cultivars作者团队：Huang、Guo、Lin、Dong、Hsieh 等（福建农林大学国家甘蔗工程技术研究中心、福建技术师范学院等）发表：STAR Protocol