不杀死细胞，让它自己长大
维甲酸受体是核受体，与配体结合后以异二聚体形式附着在 DNA 上。
PD-L1 跑在四十几 kDa
产品性能解析 · AbcamPD-L1 跑在四十几 kDa兔单抗 [28-8]，敲除验证，31 kDaAbcam · 货号 Ab205921肿瘤细胞系做 PD-L1 的 WB，理论分子量 31 kDa。实际跑出来是一条 40 到 50 kDa 的宽糊带，位置对不上。换了几个裂解条件还是一样，一度以为抗体不认。PD-L1 糖基化程度高，跑
肺癌ADC疗效差异，AI病理一眼看出来
TROP2靶向药Dato-DXd不是对谁都好用，Nature Medicine新研究找到了筛选办法：AI逐个细胞数TROP2分布。膜上占比高的患者获益有限，TROP2更多待在胞浆里的患者，中位生存期17.0对10.8个月，差距非常明显。有意思的是，病理医生肉眼打的H-score完全预测不了疗效——"阳性"和"有效"真的是两回事。而且这个评分不需要新
胃癌对免疫治疗“原发耐药”，答案可能藏在肿瘤自己分泌的酸里
导语胃癌的免疫治疗疗效差异，长期被归因于三个指标：PD-L1 的 CPS 评分、微卫星不稳定状态、肿瘤突变负荷。这三个指标都在描述“肿瘤长什么样”，却解释不了一个临床上反复出现的现象——同样是 PD-L1 阳性、同样没有 MSI-H，有人新辅助治疗后病理标本里几乎找不到活肿瘤细胞，有人几乎没反应。2026 年
Cancer Immunology Immunotherapy：肿瘤免疫治疗与肿瘤微环境机制研究投稿必备的影响因子、收录偏好与通关技巧
一、领域背景与期刊定位2024-2025年肿瘤免疫领域研究热点聚焦CAR-T实体瘤突破、新抗原疫苗联合免疫检查点抑制剂优化、AI辅助免疫靶点筛选及免疫耐药机制解析，领域年发文量同比增长17%，但投稿痛点突出：超82%的初审拒稿源于研究创新性与期刊定位不匹配，纯临床观察类无机制验证的研究录用率不足3%。《Cancer Immunology Im
为什么狂犬病治不好？被狗咬后有「黄金治疗「时间吗？
狂犬病被称为最恐怖的传染病之一，为什么它几乎 100% 致死？这是所有传染病中致死率最高的——一旦发病，几乎 100% 死亡。为什么这种由狂犬病病毒引起的疾病如此凶猛，连现代医学都拿它没办法？病毒的"藏身"策略狂犬病病毒有一个极其聪明的特点：它能沿着神经纤维逆向爬进大脑。被咬伤后，病毒先在伤口附近
肿瘤太硬，会把T细胞教坏？
胰腺癌有个常被忽略的特征——它非常硬。Nature Immunology 11月9日的新研究说，这份「硬」不只是物理屏障，还在主动改造免疫系统中山大学肿瘤防治中心团队发现：肿瘤组织变硬后，机械信号经整合素传进TH1细胞（抗肿瘤免疫的主力辅助T细胞），激活里面的YAP蛋白。YAP进核和RUNX1联手，把一群「功能障碍基因」整
三级淋巴结构选刊地图，5档讲清
做三级淋巴结构的宝子，最常卡的一步不是切片染不好看，是选刊对号入座。这两年TLS从泛癌预后标志物火到"人工诱导TLS变热"联合策略，生发中心、B/T细胞互作故事攒了一堆往哪投？投稿地图帮你分好档：里程碑级冲Nature Reviews Immunology（47.1）TLS分型综述天花板，诱导策略大文冲Nature（56.1）和Molecular Cancer（42.2）
肺癌靶向药耐药了怎么办？这个细胞模型有答案
HCC827-MTAC是攻克肺癌耐药难题的重要工具！它的亲本细胞HCC827自带EGFR酪氨酸激酶结构域缺失突变（E746-A750缺失），研究团队对它连续进行了超过3个月的10nM吉非替尼处理，终于筛选出了这款稳定耐药的细胞株。作为EGFR突变耐药模型，它能帮助科研人员深入探索靶向治疗耐药的分子机制，为克服临床耐药困境提供关键实验支撑，
IL-2通路阻断利器！CD25杂交瘤细胞科研揭秘
免疫研究的姐妹们注意了⚠️ CD25PC615.3是一款超有特色的杂交瘤细胞！它是用B6.1小鼠细胞毒性T细胞株免疫后，把脾细胞和P3X63Ag8.653骨髓瘤细胞融合得到的。它产生的抗体能精准阻断IL-2与受体的结合，连IL-2依赖的生长刺激都能被按住 在免疫调节、T细胞活化机制研究中，它是不可多得的好工具。研究IL-2信号通路、免疫检查点