搜索结果 共 59 条

癌细胞会踩刹车自保

真核延伸因子 2 激酶在应激条件下被激活,磷酸化延伸因子 2,使核糖体无法继续延伸肽链。

做线粒体自噬的宝子,选刊地图来救你了

做mitophagy的宝子,最常卡的一步不是实验,是选刊对号入座:综述天花板看NRMCB(118.0);命名与指南的源头主场是Autophagy(18.6),机制原创Cell(45.1)和国产旗舰Cell Research(31.1)都认;线粒体ROS-自噬轴去Redox Biology(16.2);综合大水池NCOM(18.1)体量大好中;衰老轴投Aging Cell(7.7),疾病转化出口CDD

帕金森新靶点:管好胆固醇运输

脑内胆固醇失调和帕金森病有关,但直接抑制胆固醇合成的药物效果一直有限。南京医科大学团队换了个思路:问题可能不在"造多了",而在"运错了"。主角是胆固醇转运体ABCA1——PD患者黑质里它异常升高。坏作用是双向的:①星形胶质细胞的ABCA1过度外排胆固醇②神经元里的ABCA1定在溶酶体上,拼命把胆固醇往细胞里运结

僵尸细胞越老越多?免疫细胞"没电"了

人体其实一直在清理衰老细胞(俗称僵尸细胞)。年轻时的免疫系统干这活很利索,为什么年纪大了就越攒越多?10月5日 Nature Aging 的研究把答案挖到了根上:问题出在巨噬细胞自己的"回收系统"——分子伴侣介导的自噬(CMA)。三步看懂这个恶性循环:1️⃣ CMA活性随年龄下降,巨噬细胞的吞噬和"胞葬"能力跟着掉

细胞死亡4种方式,一张说清谁最「体面」

做细胞实验总被凋亡、坏死、自噬、铁死亡绕晕?这篇一次性理清◼ 细胞凋亡:程序性死亡,有序又「体面」。内源性(DNA损伤→细胞色素c释放→Caspase-9)或外源性(Fas配体/TNF→死亡受体→Caspase-8)启动,汇合到执行者Caspase-3/6/7;细胞皱缩、染色质凝集(DNA裂解成180-200bp「梯状条带」)、PS外翻、

帕金森病新靶点现身:ABCA1把胆固醇“运错货”,神经元自噬崩盘(Nature Neuroscience)

帕金森病新靶点现身:ABCA1把胆固醇“运错货”,神经元自噬崩盘(Nature Neuroscience)期刊:Nature Neuroscience(2025年度JCR影响因子 20.3) | 发表日期:2026年10月20日 | 第一作者:Feng-xia Ma 等(通讯见原文) | 单位:南京医科大学神经退行性疾病江苏省重点实验室 · 药理学系(中国南京) | D

【文献解析】ZDHHC5介导的NOD2 S-棕榈酰化通过线粒体自噬驱动中性粒细胞胞外陷阱形成加重慢性阻塞性肺疾病炎症

1. 领域背景与文献文献英文标题:ZDHHC5-mediated S-palmitoylation of NOD2 drives neutrophil extracellular trap formation via mitophagy to exacerbate inflammation in COPD;发表期刊:未公开;影响因子:未公开;研究领域:慢性阻塞性肺疾病(COPD)炎症病理机制与分子靶向靶点研究。领域共识:COPD是全球第三大死亡

人为什么会衰老?爱因斯坦医学院团队Nature Aging新研究:清不掉的"僵尸细胞"背后,是自噬系统先老了

人为什么会衰老?爱因斯坦医学院团队Nature Aging新研究:清不掉的"僵尸细胞"背后,是自噬系统先老了期刊:Nature Aging(影响因子 25.0) | 发表日期:2026年10月5日 | 通讯作者:Ana Maria Cuervo(阿尔伯特·爱因斯坦医学院) | DOI:10.1038/s43587-026-01240-w一句话结论Cuervo 团队在 Nature Aging 发表的

【文献解析】赖氨酰-tRNA合成酶以赖氨酸依赖和磷酸化依赖方式调控自噬

1. 领域背景与文献文献英文标题:Lysyl-tRNA synthetase modulates autophagy in a Lysine- and phosphorylation- dependent manner;发表期刊:Cell Commun Signal;影响因子:未公开;研究领域:肿瘤代谢与细胞自噬调控细分领域。领域共识:氨酰-tRNA合成酶是一类进化上古老的蛋白质,最初被认为仅参与蛋白质翻译过程中氨

【文献解析】UCP1类泛素化修饰通过NIX介导的线粒体自噬调控白色脂肪细胞米色化

1. 领域背景与文献文献英文标题:UCP1 neddylation regulates white adipocyte browning through NIX-mediated mitophagy;发表期刊:Cell Commun Signal;影响因子:未公开;研究领域:肥胖症与脂肪细胞代谢调控。领域共识:脂肪细胞米色化是白色脂肪细胞向产热型米色脂肪细胞转换的过程,该过程可以提升机体能量消耗,维持