合成生物学与组织工程技术实现体内肝脏组织原位生长
（图片来源：Lu ShaoJi/盖蒂图片社）终末期肝病患者的肝脏损伤程度已超出该器官本就极强的再生能力修复或代偿的极限，一旦进入这一不可逆阶段，唯一的治疗方案为器官移植，但供体肝脏需求极高、供应极其有限。目前学界正在开展大量前沿研究，目标是最终实现可植入完整人工肝脏的工程化构建，但当前实验室构建的肝脏结构最大
遗传调控节点定位揭示复杂癌症新靶点
图注：癌细胞 [来源：koto_feja / E+ / Getty Images]发表于《自然》（Nature）、题为《利用PerturbFate定位黑色素瘤耐药的趋同调控因子》的最新研究中，洛克菲勒大学的研究人员开发了名为PerturbFate的技术平台，可系统定位多种疾病相关遗传变异对细胞状态的重塑效应。通过长期追踪单细胞层面的基因调控动态，研究团队鉴定
通过凝聚层冠-纳米颗粒复合物实现细胞间通讯
图片来源：ClaudioVentrella / iStock / Getty Images Plus细胞与组织具备多种细胞间通讯机制。目前已知可在细胞间转运蛋白质与RNA的纳米级组装体存在，但外源性添加物或合成材料对该过程的影响尚不明确。都柏林大学生物纳米相互作用中心（Centre for BioNano Interactions, CBNI）的研究人员探究了纳米结构-生物杂合复合物
CPC Biotech正式成立，推出流体管理组件产品组合
图片来源：Reptile8488/Getty ImagesCPC Biotech为整合CPC的接头技术与PSG Biotech的流体控制专业能力成立的合并实体，旨在打造流体管理组件产品组合。据其发言人介绍，新公司隶属于PSG，以CPC Biotech为品牌运营，可一站式提供无菌接头、低剪切力泵、流量计及传感器产品。CPC Biotech总经理John Boehm表示：“我们将加大创
利用新型癌症模型破解靶向治疗耐药机制
图注：图片来源：TAK Pictures/Getty Images美国典型培养物保藏中心（American Type Culture Collection, ATCC）与博德研究所（Broad Institute）宣布开发出经基因工程改造的等基因癌症模型，可复现靶向治疗耐药特征，首个模型针对奥希替尼（osimertinib）构建——奥希替尼是最新一代表皮生长因子受体（epidermal growth fa
AACR 2026：DNA甲基化AI模型可鉴定原发灶不明癌
图片来源：koto_feja /E+/ Getty Images【圣地亚哥讯】日本近畿大学的研究人员开发了一种机器学习模型，可通过分析基于CpG的DNA甲基化特征，准确预测原发灶不明癌（cancer of unknown primary, CUP）患者的肿瘤起源类型。结果显示，该模型在测试队列中对肿瘤类型的鉴定准确率约为95%；在包含17种肿瘤类型、共31例样本的独立
干细胞编辑重编程免疫系统，使其自主产生治疗性蛋白
图片来源：JUAN GAERTNER/科学图片库/盖蒂图片社对于HIV、疟原虫以及快速变异的流感毒株等病原体而言，诱导免疫系统产生保护所需的稀有高效力抗体长期以来都是科学研究的瓶颈。疫苗可训练B细胞进化产生这类广谱中和抗体，但仅在理想条件下能实现，且仅在少数人群中生效。即便是对成熟B细胞进行基因编辑的尝试，最终也会随着
AACR 2026大会主席梳理会议核心主题与亮点
图注：AACR全会现场[LeMieux摄]美国癌症研究协会（American Association for Cancer Research, AACR）年会将于本周末在圣地亚哥开幕。大会涵盖专题会议、主旨报告、炉边谈话、墙报展示、参展商交流等丰富环节，是全球癌症研究领域一年一度的顶级学术盛会。会议开幕前，《基因工程与生物技术新闻》（GEN）专访了本次AACR年会
靶向基因递送可缓解呼吸道感染小鼠模型的肺部炎症
发布日期：2026年4月17日图片来源：urfinguss / iStock / Getty Images Plus科学家团队开发了一种靶向递送平台，可诱导小鼠肺部表达抗炎细胞因子，在不引发全身性副作用的前提下，限制呼吸道感染导致的组织损伤。完整研究成果发表于《科学·免疫学》（Science Immunology），论文题为《肺部免疫调节细胞因子基因递送可在炎症
经改造的微型CRISPR系统可提升人源细胞基因编辑效率
发布时间：2026年4月14日图注：CRISPR系统示意图[来源：filo / DigitalVision Vectors / 盖蒂图片社]将CRISPR疗法直接递送至体内的最大障碍并非编辑化学反应本身，而是编辑器的尺寸。领域内常用的主力核酸酶（包括Cas9和Cas12a）氨基酸长度超过1300，分子量过大，无法装入体内基因治疗最常用的递送载体——腺相关病毒（aden