搜索结果 共 36 条

首款 PROTAC 药物获批:小分子第一次能“删掉”致病蛋白,一批不可成药靶点被重新打开

导语过去几十年,小分子药物的基本逻辑是“占位”:找到一个能塞进口袋的分子,占据致病蛋白的活性位点,把它的功能暂时堵住。问题在于,只要停药,蛋白还在、功能会恢复;更麻烦的是,业界普遍引用的说法是,约八成致病蛋白根本没有可供小分子占据的口袋,长期被归入“不可成药”。PROTAC(Proteoly

礼来GIP/GLP-1候选药物布瑞帕肽(brenipatide)在物质使用障碍与精神疾病领域展现早期临床潜力

制药巨头披露了评估该药物用于重度抑郁症与酒精使用障碍的III期临床试验设计。作者:Alex Philippidis图注:礼来公司研究人员工作场景。礼来于近日公布了其每周给药一次的GIP/GLP-1受体激动剂候选药物布瑞帕肽在物质使用障碍、精神疾病与免疫疾病领域的阳性早期临床数据,同时披露了评估该药物用于重度抑郁症与酒精使用障碍

药物发现弹射中心资助两家英国生物技术公司攻克慢性疾病

图片来源:药物发现弹射中心药物发现弹射中心(Medicines Discovery Catapult, MDC)已对两家英国生物技术公司进行投资,两家公司正在开发针对银屑病、帕金森病等疾病的新型治疗策略。Flip Therapeutics与Nascent Therapeutics将各获得50万英镑资助,该资金由英国创新署(Innovate UK)提供,隶属于一项支持弹射中心投资高潜

Rznomics加入礼来Gateway实验室,加速RNA治疗候选药物发现与开发

RNA链3D示意图。[Christoph Burgstedt/盖蒂图片社]Rznomics正式入驻位于美国圣地亚哥的礼来Gateway实验室(Lilly Gateway Labs, LGL)。该公司是总部位于韩国的临床阶段生物制药企业,专注于开发RNA类基因疗法。礼来Gateway实验室是专门的创新孵化平台,旨在为生物技术企业提供湿实验室设施,以及与礼来科学家、管理层对接合

AI智能体在药物开发中的财务价值

图片来源:Lechatnoir/盖蒂图片社塔夫茨药物开发研究中心(Tufts CSDD)的一项最新分析显示,单个药物开发项目应用AI临床监查智能体可实现最高2100万美元的净财务收益,投资回报率高达82倍。该研究结论基于塔夫茨CSDD的肿瘤项目与临床试验基准数据,以及Medable提供的合同价值数据;Medable是面向制药与生命科学行业的云软件

Latigo公布非阿片类急性疼痛候选药物IIb期阳性试验数据

研究显示,口服选择性电压门控钠通道1.8(Nav1.8)抑制剂LTG-001在腹壁成形术后中重度疼痛患者中成功达到试验的主要和次要终点。图注:Latigo生物治疗公司的冷加压试验(CPT),该公司表示已对该试验方法进行优化,使其成为可量化、可重复的临床终点,可支撑关键临床试验结果判定。Latigo及其临床合作方的研究人员公布了其核

Engitix许可使用龙沙技术推进抗体药物偶联物(ADC)疗法研发

图片来源:Sanjeri/盖蒂图片社龙沙(Lonza)与Engitix公司签署许可协议,共同推进抗体药物偶联物(antibody-drug conjugate, ADC)的开发,为慢性病患者提供新型治疗方案。Engitix将通过单靶点许可授权获取龙沙的ADC技术平台使用权,包括SYNtecan E™连接子-有效载荷技术,以及配套的GlycoConnect®和HydraSpace®技术。上述

口服抗病毒药物可阻断雪貂体内类麻疹病毒传播

图注:麻疹病毒颗粒示意图。[KATERYNA KON / 科学图片库 / 盖蒂图片社]2026年美国报告的麻疹病例数已达2000年(当年美国宣布麻疹已实现本土消除)以来的最高水平。截至7月中旬,累计报告麻疹病例2260例,仅较2025年全年病例数少29例,且疫情波及范围广,2026年已新增报告34起暴发事件。本次病例激增的原因是美国全国范围内疫

股市观察:分析师与投资者一致认为,礼来最高38亿美元收购AtaiBeckley交易为致幻药物赛道带来利好

礼来这家制药巨头今年宣布的第8起收购将扩充其神经科学领域布局,新增的管线核心为处于III期临床的难治性抑郁症候选药物。作者:Alex Philippidis[图片来源:wildpixel / 1306005226 / iStock / Getty Images Plus]就在不久前,生物制药巨头还对致幻药物研发持回避态度,但积极的临床数据叠加美国联邦层面监管政策趋于宽松,

失明小鼠复明:研究联盟开发药物实现视力恢复

图注:用于评估光开关药物给药前后失明斑马鱼幼体视敏度的视动反应(OKR)测量系统。[加泰罗尼亚生物工程研究所(IBEC)]由加泰罗尼亚生物工程研究所(IBEC)科学家牵头的研究联盟开发了一系列光激活小分子药物,临床前试验证实该类药物可恢复失明小鼠的视力。该研究团队采用光药理学(利用光照可逆调控药物活性的新兴技术)