两条路一起堵，血管才稳
血管生成素2是血管内皮细胞分泌的糖蛋白，与Tie2受体结合。
NeuN 抗体横评：神经元染色的几个坑（人源/小鼠样品）
NeuN 抗体横评：神经元染色的几个坑（人源/小鼠样品）做脑缺血、神经退行、神经毒性实验，几乎都要数神经元。手动数 Nissl 染色数到眼花还容易有偏差，NeuN 免疫荧光就成了标配。可神经组织自发荧光强，抗体背景一高，图片糊成一片，计数根本没法做。NeuN（基因名 RBFOX3）是神经元核抗原，主要在成熟神经元的细胞核和核
查自噬流，p62 抗体这样挑（人源样品）
查自噬流，p62 抗体这样挑（人源样品）自噬实验有个基本组合：LC3 看自噬体形成，p62 看底物降解。p62 是自噬受体，自噬流畅通时它被降解，水平下降；自噬被阻断时它堆积。所以它的条带变化方向直接决定结论，抗体不准，整个自噬判断都要推倒重来。p62（SQSTM1）是选择性自噬受体，一端结合泛素化蛋白聚集体，一端通过
BCL-2 抗体横评：单抗与多抗的选择（人源样品）
BCL-2 抗体横评：单抗与多抗的选择（人源样品）BCL-2 是抗凋亡家族的老大哥，查药物诱导凋亡、放疗敏感性、肿瘤耐药，常常要同时看它和 BAX。WB 里 26 kDa 附近的条带本该干净利落，可实际跑出来要么杂带多，要么弱得看不见——样品和抗体各背一半锅。BCL-2 定位在线粒体外膜、内质网和核膜，功能是阻止细胞色
CD9 抗体横评：5 款产品怎么挑（人源样品）
CD9 抗体横评：5 款产品怎么挑（人源样品）CD9 是四跨膜蛋白家族的热门成员，在外泌体、膜微区（lipid raft）、细胞融合、血小板活化研究里都有戏。产品不少，用途各异：有的克隆做 WB 强，有的适合流式，有的针对胞外环。按实验倒推选择，才不会浪费预算。CD9 是四次跨膜蛋白，和 CD63、CD81 一起被称为外泌体常见标志
精神分裂症脑脊液检出罕见抗神经自身抗体：多平台自身抗原筛查研究（Nature Communications）
精神分裂症脑脊液检出罕见抗神经自身抗体：多平台自身抗原筛查研究（Nature Communications）四平台联筛32对患者，把“免疫与精神病”的老争论往前推了一步期刊：Nature Communications（IF 18.1，2025 JCR）发表日期：2026-11-03DOI：10.1038/s41467-026-78783-4第一作者：P. R. Pandit（美国国立精神
做融合蛋白，Myc 抗体这样挑
做融合蛋白，Myc 抗体这样挑Myc 标签（EQKLISEEDL）是蛋白研究里的老朋友了。和 HA 一样，抗体量大、用途广，但不同产品之间的差异也真实存在：WB 信号强弱、IP 效率、背景高低，用过才知道。一篇对比帮你把选择题变简单。Myc 标签来自 c-Myc 转录因子的 C 端一小段多肽，表位明确、抗体成熟。常用于融合蛋白的表达检测
GFAP 抗体选购：多色标记有技巧（人源/小鼠样品）
GFAP 抗体选购：多色标记有技巧（人源/小鼠样品）神经生物学的同学对 GFAP 不陌生：看星形胶质细胞活化、神经炎症、脑损伤修复，都要染它。问题在于组织自发荧光强、细胞网络密，抗体不给力或者颜色搭配不好，拍出来的图就是一团模糊的亮斑。GFAP 是星形胶质细胞的中间丝蛋白，维持细胞形态和机械支撑。中枢神经系统损伤
精神分裂症和免疫有关？
自身免疫性脑炎能引起精神症状、免疫治疗能治好，这让人们一直在猜：精神分裂症里是否也藏着"免疫型"患者？但按脑炎标准一查，抗体检出率极低。美国NIMH和UCSF的团队怀疑是筛法不够灵。他们给32对患者（患者+健康对照）的脑脊液和血浆上了四种平台联筛：脑组织染色、质谱、噬菌体展示、蛋白芯片。真捞出来了：三种罕见的
CD8a 抗体横评：荧光素选择是门学问（小鼠样品）
CD8a 抗体横评：荧光素选择是门学问（小鼠样品）CD8a 是细胞毒性 T 细胞的看板标志，免疫分型、肿瘤免疫、感染免疫都少不了它。BD 的小鼠 CD8a 产品从纯化到各种荧光偶联都有，选择余地大，但荧光素搭配不当会导致弱信号被淹没，或者补偿失控。CD8a 与 CD8b 组成异源二聚体，作为 T 细胞受体的共受体结合 MHC I 类分子。