病毒入侵靠两条糖链？冷冻电镜拍下小RNA病毒与整合素α2β1的结合细节（Nature Communications）
病毒入侵靠两条糖链？冷冻电镜拍下小RNA病毒与整合素α2β1的结合细节（Nature Communications）两个糖基位点，成了病毒进门的把手期刊：Nature Communications（IF 18.1，2025 JCR）发表日期：2026-11-05DOI：10.1038/s41467-026-79252-8第一作者：Collins Oduor Owino（乌特勒支大学）作者单位：乌特勒
病毒进门，靠两个糖把手
马鼻病毒A型（ERAV）和口蹄疫病毒是近亲，它进细胞用哪个受体，悬了很多年。乌特勒支大学团队用全基因组CRISPRi筛选找到答案：整合素α2β1。敲除细胞抗感染、抗体阻断有效、可溶性受体能竞争——四重验证，身份坐实。真正精彩的是冷冻电镜看到的画面：病毒以闭合构象抓住α2链的β螺旋桨，
病毒入侵受体新机制：整合素α2β1上两条糖链成关键，冷冻电镜揭示小RNA病毒三重识别（Nature Communications）
病毒入侵受体新机制：整合素α2β1上两条糖链成关键，冷冻电镜揭示小RNA病毒三重识别（Nature Communications）识别受体不只要认蛋白，还要认两把“糖锁”期刊：Nature Communications（IF 18.1，2025 JCR）发表日期：2026-11-05DOI：10.1038/s41467-026-79252-8第一作者：Collins Oduor Owin
病毒开锁不止认蛋白，还要认两把糖锁
病毒入侵细胞，教科书说是"蛋白认蛋白"。这项研究发现实际操作更精细。主角是马鼻病毒A型（ERAV）——口蹄疫病毒的近亲，它的细胞受体一直是个谜。乌得勒支大学联合牛津、Pirbright研究所的解谜路径：CRISPRi全基因组筛选→锁定整合素α2β1是真受体敲除细胞、阻断抗体、可溶性受体，三重验证成立冷
做冷冻电镜的宝子，最卡的不是分辨率是选刊
做冷冻电镜的宝子，最常卡的一步不是分辨率，是选刊对号入座。分辨率革命级大文，Nature / Science / Cell 首发；综述天花板 NRMCA（IF 118）就盯它；结构-功能完整故事投 Mol Cell / NSMB；cryo-EM×AI 交叉文别错过 Nat Comput Sci 这个隐藏出口；中等体量解析走 NCOM 大水池；EMBO J、PLoS Biology、Comm Bio 都是业
免疫细胞杀癌细胞的这一刀，看清了
杀伤性T细胞是怎么把癌细胞"切"到焦亡的？关键一步是颗粒酶A（GZMA）切开靶细胞里的GSDMB蛋白。但GZMA怎么认出这个底物，二十多年没人说清楚。中科大团队用冷冻电镜把两者的复合物拍了下来：GSDMB的尾部同时抓住GZMA的单体和二聚体接口，把切割位点精准递到相邻的催化口袋里——原来"认人"靠的是催化口袋之外好几
杀伤性T细胞如何切开癌细胞？颗粒酶A与GSDMB复合物的冷冻电镜结构解析（Nature Communications新研究）
杀伤性T细胞如何切开癌细胞？颗粒酶A与GSDMB复合物的冷冻电镜结构解析（Nature Communications新研究）期刊：Nature Communications（2025年度JCR影响因子 18.1） | 发表日期：2026年10月19日 | 第一作者：Sai Li 等（通讯见原文） | 单位：中国科学技术大学合肥微尺度物质科学国家研究中心 · 生命科学学院（中国合
Ultramicroscopy：超分辨显微成像/冷冻电镜生物表征/纳米尺度结构分析投稿必备的影响因子、收录偏好与通关技巧
一、领域背景与期刊定位2024-2025年超显微领域研究聚焦冷冻电镜原位成像、AI辅助显微图像重构、活细胞超分辨观测三大核心方向，学科交叉属性显著，72%的拒稿源于研究创新性不足或与期刊定位不匹配，尤其是仅应用成熟显微技术开展常规表征的投稿初审通过率不足10%。《Ultramicroscopy》由Elsevier出版社主办，1984年创刊，核
激光驱动相衬提升小蛋白的冷冻电镜分辨率
图片来源：Christoph Burgstedt/科学图片库/Getty Images大家去眼科配新处方眼镜时，是不是有过一瞬间整个世界突然变得格外清晰的体验？加州大学伯克利分校的物理学家如今为电子显微镜实现了类似的突破。通过在冷冻电子显微镜（cryo-EM）中引入相衬技术，研究团队获得了生物学领域尺寸最小、最难捕获的一类蛋白的高清晰度图
Current Opinion in Structural Biology：结构生物学（含AI辅助预测/冷冻电镜技术/生物大分子复合物）投稿必备的影响因子、收录偏好与通关技巧
一、领域背景与期刊定位 2024-2025年结构生物学领域聚焦三大热点：AI辅助蛋白质动态结构预测（如AlphaFold 3扩展至膜蛋白/复合物）、冷冻电镜（cryo-EM）高分辨率解析超大分子机器、结构与功能的临床转化（如GPCR靶点药物设计）。投稿痛点集中于：综述类文章创新性不足（泛泛总结现有成果）、观点类文章缺乏独特学术视角、