抗过敏药，为什么有人吃了没用
组胺在细胞内由 N-甲基转移酶甲基化灭活，产物随后被排出体外。
肠子出问题肺遭殃是真的
肠-肺轴又添一条硬核证据美国路易斯维尔大学联合苏州大学附属儿童医院的新研究：小鼠肠上皮免疫感受器 AhR 缺陷时，口腔里的白色念珠菌定植会把尘螨哮喘「闹大」：① IL-17 应答放大，中性粒大量涌进肺② 肠道菌群改变，嗜黏蛋白阿克曼菌变少③ 肺细胞岩藻糖基化升高，中性粒被「粘」在肺里不走干预端最有意思：补充嗜黏蛋白
肥大细胞一激动，它就出来
类胰蛋白酶是肥大细胞特有的丝氨酸蛋白酶，储存于肥大细胞的分泌颗粒中，激活后随组胺一起释放。
这种食管炎的疼，是神经被改线了
嗜酸性食管炎（EoE）是一种慢性过敏病，很多患者最受不了的不是吞咽困难，而是疼，而且是压不住的那种疼。新研究发现了疼的来路：过敏原暴露后，食管里Nav1.8+感觉神经的密度增加；2型细胞因子IL-4/IL-13通过感觉神经上的IL-4受体放大疼痛敏化，中间还有IGF-1这个信号在递话。在小鼠里删掉神经上的IL-4受体，或者阻断IGF-1受
过敏总不好？免疫细胞在自我加料
教科书说IL-33是肺上皮细胞发的"警报"，负责唤醒ILC2启动过敏反应。中科院团队的新发现：被激活的ILC2居然自己也生产IL-33，还把它送进细胞核里当"转录放大器"用1️⃣ 白三烯+外源IL-33双信号一齐上，ILC2内在IL-33才被诱导2️⃣ 核内IL-33打开Fosl2/Nfatc1的染色质，炎症和增殖两套程序同时加速3️⃣ 删掉它，小鼠过敏性肺
打喷嚏之前，它先被点着
组胺 H1 受体偶联 Gq 蛋白，激活后升高胞内钙，引起血管内皮收缩、通透性增加与平滑肌收缩。
过敏不只是组胺
造血型前列腺素 D 合酶属 sigma 类谷胱甘肽转移酶家族，把前列腺素 H2 异构化为前列腺素 D2。
ISRN Allergy（已停刊）：过敏学基础与临床转化研究] 投稿必备的历史数据、转投指南与风险提示
一、领域背景与期刊定位2024-2025年过敏性疾病领域聚焦AI辅助过敏原高通量筛查、肠道微生物组介导的过敏耐受机制及生物制剂的儿童人群真实世界研究，全球该领域SCI论文年发文量同比增长18%，但投稿匹配度不足问题突出——近3年过敏学期刊平均拒稿率达62%，其中45%源于研究内容未紧扣过敏学临床转化需求^科睿唯安2025 JCR^。
Journal of Asthma and Allergy：哮喘与变态反应性疾病基础-临床转化研究投稿必备的影响因子、收录偏好与通关技巧
一、领域背景与期刊定位2024-2025年哮喘与变态反应领域聚焦精准诊疗靶点开发、AI辅助过敏原筛查、肠道-气道轴微生物组调控炎症机制三大核心热点，临床转化研究占比从2023年的38%提升至52%^中科院文献情报中心2025^。该领域投稿痛点突出：约68%的初投稿件因“缺乏机制关联或转化价值”被直接拒稿，其中纯临床描述性研究的拒稿
Journal of Allergy (Cairo): 过敏性疾病基础与临床转化研究投稿必备的影响因子、收录偏好与通关技巧
一、领域背景与期刊定位2024-2025年过敏学领域全球热点聚焦AI辅助过敏原精准筛查、肠道微生物组介导的过敏性疾病干预、罕见过敏原的个体化免疫治疗，其中地域特异性过敏原（如中东沙漠尘螨、非洲热带花粉）的研究关注度同比提升22%^中科院文献情报中心2025^。投稿痛点方面，约65%的初投拒稿源于研究未结合区域特色或缺乏机制