三十年零获批的干燥综合征，2026 年秋天一次交出三个答案
导语干燥综合征是第二常见的风湿免疫病，九成患者是女性，典型表现是口干、眼干、乏力，但真正决定预后的是腺体外受累：间质性肺病、肾小管酸中毒、周围神经病，以及高出的淋巴瘤风险。几十年来它有一个尴尬的纪录——美国 FDA 没有批准过任何一款疾病修饰药物。利妥昔单抗在两项试验里都没打到主要终点，贝利尤单
不改序列，改形状：IL-10 怎么学会“只灭火、不点火”
导语IL-10 是免疫系统里最强的抗炎信号之一，也是最难做成药的那一类。它在体外能干净利落地压住巨噬细胞和树突状细胞释放的促炎因子，在动物模型里几乎能治好所有炎症性疾病。但一进人体就出问题：要压住髓系细胞，剂量就得往上加；剂量一加上去，T 细胞被激活、干扰素 γ 升高，血小板和红细胞往下掉。克罗恩病和银屑
同一段序列，换个表达体系，ELISA 的假阳性就变了
导语做免疫诊断原料的人大多遇到过这类问题：同一个靶点、同一段序列、同样的纯度指标，从一家供应商换到另一家，或者从大肠杆菌体系换到哺乳动物体系，标曲还在，检出限也没变，但临床样本的背景整体抬高了一截，弱阳性样本开始飘。排查到最后，往往不是抗体的问题，也不是标记的问题，而是抗原的“出生地”不对
ANA 1:100 阳性，该不该转风湿科
导语抗核抗体（antinuclear antibody，ANA）大概是临床上开得最随意、也最难解释的一张检验单。关节痛查一下、脱发查一下、乏力查一下、体检套餐里还附赠一项。结果出来后，一个“弱阳性”往往引发两种极端反应：要么被当成“免疫有问题”长期随访、反复复查，要么被一句“很多人都是阳性”直
总 IgE 阳性就忌口？一份组分报告能省掉多少误判
导语过敏原检测在国内已经相当普及，但报告单的读法长期停留在二分法：阳性就避开，阴性就放心吃。问题在于，血清特异性 IgE 测的是“有没有结合到某个蛋白提取物上”，而天然的过敏原提取物里混着几十种蛋白，其中既有真正会引发反应的，也有大量只负责“打酱油”的糖蛋白。结果就是两个方向的误判同时
用了二十年的 CD20，为什么在 IgG4 相关病上输给了 CD19
导语2025 年 4 月 3 日，FDA 批准 inebilizumab 用于成人 IgG4 相关性疾病（IgG4-RD），这是该病在美国的第一个、也是当时唯一一个获批疗法。数字很硬：52 周内，治疗组复发风险比安慰剂组低 87%。但真正值得琢磨的不是这个百分比，而是它为什么由 CD19 抗体拿到，而不是由用了二十多年、在自免领域几乎“什么都能试一
炎症退了，肠壁还是硬的：TL1A 首个 III 期成功，IBD 开始治"第二层"
导语溃疡性结肠炎的治疗目标，过去十几年一直在往上抬：从"症状缓解"到"临床缓解"，再到"内镜愈合"，2020 年代又加了"组织学愈合"。但有一层损伤始终没被纳入终点——肠壁的纤维化。2026 年 6 月 22 日，默沙东公布 tulisokibart 的 III 期 ATLAS-UC 诱导研究达到主要终点与关键次要终点。这是全球首个在 III 期读
核质分离做完，Lamin B1 不该漏进胞质
产品性能解析 · Abcam核质分离做完，Lamin B1 不该漏进胞质Anti-Lamin B1，兔多抗，核膜标志物Abcam · 货号 Ab16048核质分离做完，胞质和核两个组分各跑一管 WB。Lamin B1 在核组分里很强，在胞质组分里也有一条浅带。你安慰自己说这是上样带过去的。审稿人不这么看。图
HA 标签拉下来，多条带是正常的
产品性能解析 · AbcamHA 标签拉下来，多条带是正常的Anti-HA tag，兔多抗，ChIP GradeAbcam · 货号 Ab9110转染 HA 融合质粒，48 小时后收蛋白，IP 拉下来跑 WB。膜上除了目的条带，下面还有两条弱的。你以为 IP 不干净，换了新的珠子，还是那两条。图 1细胞免疫荧光 验
NeuN 的 IHC 稀释，是 1/3000
产品性能解析 · AbcamNeuN 的 IHC 稀释，是 1/3000Anti-NeuN [EPR12763]，兔单抗，九种属交叉Abcam · 货号 Ab177487脑片的免疫组化，一抗按常规配了 1/200。第二天显色，整个灰质全是棕，胞核和背景分不开。翻产品页，IHC-P 的推荐稀释是 1/3000。差了十五倍。图 1免疫