肿瘤披了一件外套
程序性死亡配体 1 表达在肿瘤细胞与部分免疫细胞表面，与 T 细胞上的受体结合后传递抑制信号。
免疫系统的刹车，装在淋巴结里
CTLA-4 是 T 细胞活化后上调的共抑制受体，与 CD28 争夺同一批配体，但传递的是抑制信号。
做免疫治疗的宝子，选刊看这张图
做免疫检查点的宝子，最常卡的一步不是实验，是选刊对号入座：故事明明很顶，却总怕投错门。今天这张 23 本期刊投稿地图直接抄作业 里程碑级大文冲 NRI、Cancer Cell、Nat Med；T 细胞耗竭、共抑制信号的机制文，Nat Immunol 和 CMI 是正统主场，JITC 更是 ICB 临床专属对口；临床前机制中等体量往 NCOM、Adv Sci 这个综合
GDF-15中和抗体联合PD-1新辅助治疗膀胱癌：IIa期pCR从8%升到33%（Nature Medicine）
GDF-15中和抗体联合PD-1新辅助治疗膀胱癌：IIa期pCR从8%升到33%（Nature Medicine）期刊：Nature Medicine（2025年度JCR影响因子 52.5） | 发表日期：2026年10月24日 | 第一作者：Andrea Necchi 等（通讯见原文） | 单位：IRCCS圣拉斐尔医院（米兰）· Gemelli医院（罗马）· 意大利国家肿瘤研究所 ·
PD-L1 判读这件事，正在从“一位医生的目测”变成“一条证据链”
导语几乎没有哪个生物标志物像 PD-L1 这样，让病理科承受如此直接的临床压力：一张免疫组化切片上的阳性比例，决定了患者是用免疫单药还是免疫联合化疗。TPS 1% 与 50% 这两条线，被写进了无数份治疗决策。问题在于，这个数字是通过人眼在显微镜下估计出来的，而它要承担的却是“分层”的责任。2026 年，两件事同
PD-1/CTLA-4双抗加化疗一线治疗胆道癌，II期试验ORR达55.7%（Nature Communications，华西医院）
PD-1/CTLA-4双抗加化疗一线治疗胆道癌，II期试验ORR达55.7%（Nature Communications，华西医院）期刊：Nature Communications（2025年度JCR影响因子 18.1） | 发表日期：2026年10月19日 | 第一作者：Ji Ma 等（通讯见原文） | 单位：四川大学华西医院（中国成都） | DOI：10.1038/s41467-026-78413-z | 临床注册：ChiCTR2
【文献解析】免疫检查点抑制剂联合树突状细胞序贯治疗晚期肝细胞癌
1. 领域背景与文献文献英文标题：Sequential therapy with immune checkpoint inhibitors and dendritic cells for advanced hepatocellular carcinoma；发表期刊：Cancer Immunol Immunother；影响因子：未公开；研究领域：晚期肝细胞癌临床免疫治疗。领域共识：肝细胞癌是全球高发的消化系统恶性肿瘤，晚期患者病灶无法切
【文献解析】大剂量维生素C通过激活JAK2-STAT1通路增强LPS/IFN-γ诱导的M1型巨噬细胞极化并提升胰腺癌抗PD-1治疗疗效
1. 领域背景与文献文献英文标题：High-dose vitamin C augments LPS/IFN-γ-induced M1 macrophage polarization through JAK2-STAT1 activation and promotes anti-PD-1 efficacy in pancreatic cancer；发表期刊：Cancer Immunol Immunother；影响因子：未公开；研究领域：胰腺癌肿瘤微环境免疫调控与免疫治疗。胰腺癌是临
30 分钟变 1 分钟：PD-1 皮下制剂在中国获批，免疫治疗的竞争点换了
导语肿瘤免疫治疗走到今天，PD-1 抗体早已不是稀缺资源，真正的瓶颈藏在一个很少被讨论的环节里：输液椅。一名晚期肿瘤患者每三周来一次，一次静脉输注约 30 分钟，加上配液、核对、输注后观察和往返，实际占用医疗资源远不止半小时。当免疫治疗变成长期维持，这套流程会持续挤压肿瘤门诊的床位与护理人力。2026 年 9 月 28
15 株细菌组成的「合成菌群」，让 PD-1 抗体在三种肿瘤里都更强
导语PD-1 抗体把一部分晚期肿瘤患者从绝境里拉了回来，但对大多数人无效或最终耐药。在寻找「谁在决定响应」的过程中，一个不太像药理学的变量被反复验证：肠道菌群。2026 年 3 月 9 日，《Nature Microbiology》发表上海交通大学杨琛教授团队、上海市胸科医院陆舜教授团队与上海市免疫学研究所王颖教授团队的合作研究&mdas