1. 领域背景与文献引入
文献英文标题：Correction: Targeting toll-like receptor 7/8 for immunotherapy: recent advances and prospectives；发表期刊：Biomarker Research；影响因子：未公开；研究领域：肿瘤免疫治疗/Toll 样受体（TLR）靶向治疗。
Toll 样受体（TLR）是固有免疫系统识别病原体或肿瘤相关分子模式的关键受体，其中 TLR7/8 主要定位于免疫细胞（如树突状细胞、单核细胞）的内体膜，通过识别单链 RNA（ssRNA）激活 NF-κB、MAPK 等信号通路，促进促炎细胞因子（如 IL-6、TNF-α）和 I 型干扰素分泌，进而桥接固有免疫与适应性免疫。近年来，TLR7/8 激动剂（如咪喹莫特）作为免疫调节剂，在黑色素瘤、皮肤鳞状细胞癌（cSCC）等恶性肿瘤的局部治疗中显示出潜力，但单一疗法的疗效有限，联合治疗（如与光动力疗法（PDT）、靶向药物组合）成为优化策略的研究热点。然而，联合方案的药物选择与机制阐释需依赖严谨的实验验证与准确的文献表述，原始研究中一处药物名称的错误可能误导读者对联合治疗方案的理解，因此本次更正对维护学术准确性具有重要意义。
2. 文献综述解析
本研究为针对原始研究的更正文章，原始研究《Targeting toll-like receptor 7/8 for immunotherapy: recent advances and prospectives》系统综述了 TLR7/8 靶向免疫治疗的进展，包括 TLR7/8 激动剂的作用机制、临床应用及联合治疗策略的优化。原始研究指出，TLR7/8 激动剂可通过激活固有免疫细胞、增强抗原提呈能力发挥抗肿瘤作用，而联合 PDT、靶向药物等疗法可进一步提高疗效。但原始研究中存在一处关键错误：将联合治疗中的“甲磺酸伊马替尼（IMA，酪氨酸激酶抑制剂）”误写为“咪喹莫特（IMQ，TLR7 激动剂）”，即原句“当联合 IMQ 时，PDT 对 cSCC 的疗效优于单独使用 IMQ 或 PDT”应更正为“当联合 IMA 时，PDT 对 cSCC 的疗效优于单独使用 IMA 或 PDT”。
原始研究的核心贡献在于梳理了 TLR7/8 靶向治疗的研究脉络，强调联合疗法的协同潜力；而本次更正的必要性在于，IMQ 与 IMA 作用机制完全不同（IMQ 激活 TLR7，IMA 抑制酪氨酸激酶），错误的药物名称可能混淆读者对联合方案的理解，因此更正确保了原始研究结论的准确性与可重复性。
3. 研究思路总结与详细解析
本研究为更正文章，不涉及新的实验设计或数据收集，核心目标是修正原始研究中的错误表述。原始研究的整体思路是通过文献回顾与数据整合，总结 TLR7/8 靶向免疫治疗的最新进展，包括激动剂的研发、临床应用及联合治疗策略的优化；而本次更正聚焦于原始研究中“联合治疗方案”部分的药物名称错误，将“咪喹莫特（IMQ）”更正为“甲磺酸伊马替尼（IMA）”。由于本研究为更正性质，未开展新的实验环节，因此无具体实验方法与结果的更新。
4. Biomarker 研究及发现成果解析
本研究为更正文章，未报道新的 Biomarker 发现或验证数据。原始研究中涉及的 Biomarker 主要为 TLR7/8 及其下游信号分子（如 NF-κB、IL-6），作为评估免疫激活程度与肿瘤疗效的指标；而本次更正未改变原始研究中关于 Biomarker 的结论，仅确保药物名称的准确性，以维持原始研究中 Biomarker 关联分析的严谨性。
由于本研究为更正性质，无新的 Biomarker 筛选或验证过程，因此未产生新的 Biomarker 功能关联或创新性成果。