空间单细胞平台揭示实体瘤抗体递送屏障
图片来源：Nemes Laszlo / Science Photo Library / Getty Images靶向实体瘤仍是肿瘤学领域最持久的挑战之一。即便治疗性抗体设计合理、分子靶点明确，这类药物通常也难以穿透人类肿瘤致密、异质的内部结构抵达作用位点。明确这类药物在患者中治疗失效的原因，是肿瘤药理学领域长期存在的认知盲区。范德堡大学医学中心与斯坦
从小分子到大合作：Incyte与Genesis扩展AI合作，总金额超10亿美元
（左至右）Incyte总裁兼全球研发负责人Pablo J. Cagnoni医学博士，Genesis Molecular AI创始人兼首席执行官Evan Feinberg博士。Incyte与Genesis已扩展双方基于AI的药物合作，覆盖至少5个靶点，Genesis可获得的潜在总收益已飙升至10亿美元以上。[图片来源：Incyte与Genesis Molecular AI]药物合作并非总能按计划推进，有时其
礼来与Ascidian达成最高19亿美元RNA外显子编辑器合作，聚焦遗传性肾病治疗
图为Ascidian Therapeutics首席科学官Robert Bell博士与同事在公司波士顿实验室工作。Ascidian正与礼来制药合作开发用于治疗遗传性肾病的RNA外显子编辑器（RNA exon editor），该合作将为这家波士顿生物技术公司带来超过19亿美元的潜在收益。[图片来源：Kevin Trimmer，由Ascidian Therapeutics提供]礼来制药为拓展其基因药
经基因工程改造的人源钩虫可在临床前宿主血流中分泌抗河豚毒素抗体
图注：华盛顿大学医学院研究人员对钩虫进行基因改造，使其可在宿主体内合成并递送治疗性抗体，该概念验证研究有望为偏远地区慢性病或毒素暴露的长效治疗提供新方案。[图片来源：Makedonka Mitreva]钩虫是一类肠道寄生虫，在全球资源匮乏的热带地区感染人数达数亿，其已进化出在人类肠道内存活数年的能力，可分泌分子实现与宿
D&D-seq（停靠-脱氨联合测序）利用碱基编辑绘制单细胞DNA-蛋白质互作图谱
图片来源：CIPhotos / iStock / Getty Images一种新型分子记录策略为研究人员提供了捕获单细胞内DNA-蛋白质互作的方法，包括那些参与基因表达调控、却常被现有检测技术遗漏的弱瞬时互作。该技术名为D&D-seq，将碱基编辑酶与可结合抗体的纳米抗体（nanobody）融合，可将瞬时互作转化为稳定的序列标记。相关研究论文题为《
实验性佐剂可增强注射型脊髓灰质炎疫苗的黏膜免疫效力
脊髓灰质炎病毒示意图。[Thomas Leach/科学图片库/Getty Images]注射型脊髓灰质炎疫苗已被证实可有效预防发病，但阻断病毒传播的效果不及口服脊灰疫苗（oral polio vaccine, OPV）。原因是脊灰病毒通常经被污染的食物或水传播，首先进入胃肠道，而口服疫苗可在胃肠道诱导黏膜免疫（mucosal immunity）应答。目前已有多个国家
生发中心如何通过多轮随机突变与选择产生抗体
图注：光激活前后生发中心的对比图像。研究人员采用新技术精细研究高亲和力B细胞的演化过程。[图片来源：洛克菲勒大学Victora实验室，Tatsuya Araki]一项追踪小鼠100余个生发中心（germinal center, GC）内数千个B细胞的研究，揭示了免疫系统持续产生高效抗体的机制。该研究结果推翻了关于生发中心功能的长期认知，表明其筛
脑靶向药物研发壁垒推动深度科学风投与药物研发弹射中心达成合作
图片来源：药物研发弹射中心（Medicine Discovery Catapult）深度科学风投公司（Deep Science Ventures, DSV）与药物研发弹射中心（Medicine Discovery Catapult, MDC）达成合作，共同攻克药物脑部递送的相关难题。医学领域最严峻的挑战之一，是确保治疗药物能够精准递送至体内的目标作用位点。尽管近期科研突破已筛选出大量
新型抗生素马尼考霉素（Manikomycin）靶向核糖体全新作用位点
核糖体 [JUAN GAERTNER / 科学图片库 / 盖蒂图片社]传统抗生素研发主要从真菌、细菌（绝大多数为放线菌）中分离天然产物。但学界普遍认为可产抗生素的放线菌资源已被挖掘殆尽，无更多新化合物可开发，这一认知推动近期抗生素研发方向向新策略转型。加拿大麦克马斯特大学研究人员的一项新研究从龟裂链霉菌（Streptomyces rim
Cellares与TScan达成合作，评估面向血液恶性肿瘤患者的TSC-101自动化生产工艺
2026年6月3日图片来源：Jackyenjoyphotography/盖蒂图片社集成开发与制造组织（IDMO）Cellares与TScan Therapeutics将共同评估TSC-101的临床自动化生产工艺。TSC-101是TScan旗下首款针对急性髓系白血病（AML）和骨髓增生异常综合征（MDS）的T细胞受体修饰T细胞（TCR-T）候选疗法。TSC-101的设计定位为治疗接受异基因造血干细