1. 领域背景与文献引入
文献英文标题：Correction: CRISPR/Cas-based CAR-T cells: production and application；发表期刊：Biomarker Research；影响因子：未明确；研究领域：肿瘤免疫治疗（CAR-T细胞疗法）
肿瘤免疫治疗是近年来生命科学领域的突破性方向，其中嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法的临床应用（如2017年FDA批准首个CD19 CAR-T产品Kymriah）标志着血液系统恶性肿瘤治疗进入精准免疫时代。随着基因编辑技术的发展，CRISPR/Cas系统因具有高效、精准的基因修饰能力，逐渐成为优化CAR-T细胞生产的关键工具——通过编辑T细胞受体（TCR）以避免移植物抗宿主病、敲除PD-1等免疫检查点分子以增强T细胞活性、插入靶向肿瘤抗原的CAR结构以提高特异性，成为当前CAR-T研究的热点方向。然而，CRISPR/Cas介导的CAR-T仍面临基因编辑脱靶效应、T细胞持久性不足、生产流程标准化等未解决问题，需进一步优化技术体系与临床转化路径。
本文献为学术更正类文章，针对2024年5月31日发表的原始研究《CRISPR/Cas-based CAR-T cells: production and application》（DOI: 10.1186/s40364-024-00602-z）中的作者归属错误进行纠正。原始研究聚焦于CRISPR/Cas技术在CAR-T细胞生产中的应用（如基因编辑优化T细胞功能），而本更正的核心初衷是补充Ruirui Jing作为共同通讯作者，确保学术贡献的准确标注，维护学术规范的严谨性。
2. 文献综述解析
由于本文献为作者归属更正类文章，未包含传统“文献综述”章节（即对领域现有研究的分类评述、关键结论总结等内容）。其核心内容围绕原始研究的作者信息修正展开：
原始研究的主题为“CRISPR/Cas基因编辑技术在CAR-T细胞生产与应用中的作用”，涉及利用CRISPR/Cas系统解决CAR-T生产中的关键问题（如通过基因编辑提高T细胞转导效率、降低免疫抑制）；本更正文献的创新价值在于纠正原始论文的作者贡献标注错误——补充Ruirui Jing作为共同通讯作者，确保学术成果的贡献者归属准确，避免因 manuscript 生产环节的疏忽导致学术信息偏差。
3. 研究思路总结与详细解析
本文献为学术更正性质，未开展实验研究、数据验证或技术路线设计，因此无具体实验环节或研究思路。其核心目标是对原始论文的作者信息进行补充说明，确保学术记录的准确性与完整性。
4. Biomarker 研究及发现成果解析
本文献为作者归属更正类文章，未涉及生物标志物（Biomarker）的筛选、验证或功能研究（如肿瘤特异性标志物、CAR-T疗效预测标志物等），因此无相关成果。
