1. 领域背景与文献引入
文献英文标题：The emerging landscape of circular RNAs in immunity: breakthroughs and challenges；发表期刊：Biomark Res；影响因子：未明确提供；研究领域：环状RNA（circRNAs）在免疫细胞功能及疾病中的机制研究。
环状RNA（circRNAs）是一类通过共价键闭合形成的非编码RNA分子（后续研究发现部分可编码蛋白），其缺乏线性RNA的5’帽子与3’多聚腺苷酸尾，稳定性显著高于线性RNA。近年来，随着高通量测序技术与生物信息学分析的发展，circRNAs的功能逐渐被揭示：可作为“microRNA（miRNA）海绵”竞争性结合miRNA、与RNA结合蛋白（RBPs）相互作用调控RNA加工、甚至携带开放阅读框（ORF）编码功能性蛋白。尽管circRNAs在癌症、代谢性疾病等领域的研究已取得突破，但其在免疫系统中的作用仍未得到系统阐明——免疫体系作为机体防御病原体、维持内稳态的核心，分为固有免疫（巨噬细胞、树突状细胞、自然杀伤细胞）与适应性免疫（T淋巴细胞、B淋巴细胞），而circRNAs如何调控免疫细胞分化、激活，以及在自身免疫病、癌症、感染性疾病中的病理机制，仍是未解决的核心问题。
针对这一研究空白，本文旨在总结circRNAs在不同免疫细胞类型（T细胞、巨噬细胞等）与疾病场景（癌症、自身免疫病、感染）中的作用，为理解免疫调控的分子网络及疾病治疗提供新视角。
2. 文献综述解析
本文综述的核心评述逻辑遵循“从基础功能到免疫应用”的分层框架：首先阐述circRNAs的三大生物学功能（miRNA海绵、RBPs结合、蛋白编码），接着延伸至circRNAs参与的生理病理过程（细胞死亡、代谢、外泌体运输等），最终聚焦于circRNAs在免疫领域的作用——包括对免疫细胞命运的调控及在疾病中的病理机制。
现有研究的关键结论
- circRNAs的基础功能：
- 作为miRNA海绵：circRNAs通过多个miRNA结合位点（MREs）竞争性结合miRNA，抑制其对靶mRNA的降解或翻译抑制（如circRNA结合Ago蛋白与miRNA形成复合物，解除miRNA的靶基因沉默作用）；
- 与RBPs相互作用：不同RBPs对circRNAs环化具有双向调控（如QKI蛋白促进外显子环化，ADAR1蛋白破坏RNA配对抑制环化）；
蛋白编码：部分携带ORF的circRNAs可通过内部核糖体进入位点（IRES）或N6-甲基腺苷（m6A）修饰启动蛋白翻译（如circZNF609编码的蛋白参与肌细胞分化）。
circRNAs参与的生理病理过程：
- 调控细胞死亡：circ-TTBK2通过海绵miR-761上调ITGB8，促进胶质瘤细胞铁死亡；
- 代谢重编程：circMAT2B通过miR-338-3p上调糖酵解关键酶PKM2，促进肝癌进展；
- 外泌体通讯：肝癌细胞分泌的外泌体circPTGR1被受体细胞摄取后，通过miR449a-MET通路促进转移；
肿瘤耐药：circ-PVT1通过miR-124-3p上调ZEB1，增强胃癌细胞对紫杉醇的耐药性。
circRNAs在免疫中的作用：
- T淋巴细胞：CD4+ T细胞中的circ_0012919通过miR-125a-3p上调DNMT1，抑制CD11a与CD70表达，参与系统性红斑狼疮（SLE）发病；CD8+ T细胞中的circ_0064428与肝癌患者CD8+肿瘤浸润淋巴细胞（TILs）数量负相关，提示其调控肿瘤免疫微环境；
- 巨噬细胞：circ-ASAP1通过miR-326/532-5p上调MAPK1与CSF-1，促进肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）浸润及肝癌转移；
- 感染性疾病：汉坦病毒（HTNV）感染时，circ_0000479通过miR-149-5p上调RIG-I（天然免疫受体），抑制病毒复制。
现有研究的局限性与本文创新价值
现有研究多停留在“表达谱分析”层面，缺乏对circRNAs功能的深入验证，且其在免疫细胞中的特异性机制仍不明确。本文的创新之处在于系统整合了circRNAs在“免疫细胞类型”与“疾病场景”中的研究成果，提出“circRNAs是连接免疫细胞命运与疾病发生的关键分子”，为后续研究提供了“从基础功能到临床应用”的完整框架。
3. 研究思路总结与详细解析
本文作为综述性文献，遵循“文献调研→分类归纳→机制整合→结论提炼”的逻辑闭环，以下按核心内容模块展开解析：
3.1 circRNAs生物学功能的综述总结
实验目的：梳理circRNAs的核心功能，为理解其在免疫中的作用奠定基础。
方法细节：检索2013-2020年PubMed、Web of Science数据库中关于circRNAs功能的研究，按“miRNA海绵、RBPs结合、蛋白编码”分类归纳，并结合具体案例阐明机制。
结果解读：
- miRNA海绵功能：circRNAs通过结合Ago蛋白与miRNA形成复合物，抑制miRNA对靶mRNA的调控（如图1所示，circRNAs作为miRNA海绵与RBPs结合的机制）；
- RBPs相互作用：QKI蛋白促进外显子环化，ADAR1蛋白破坏RNA配对抑制环化；
- 蛋白编码：携带ORF的circRNAs通过IRES或m6A修饰启动翻译（如图2所示，circRNAs编码蛋白的机制）。
产品关联：文献未提及具体实验产品，领域常规使用高通量RNA测序（如Illumina HiSeq）、qRT-PCR（如Applied Biosystems QuantStudio系列）验证功能。
3.2 circRNAs参与生理病理过程的综述总结
实验目的：分析circRNAs在生理与病理过程中的作用，揭示其与免疫调控的联系。
方法细节：整合circRNAs在细胞死亡、代谢、外泌体、耐药及癌症中的研究，重点分析ceRNA机制（竞争性内源性RNA）与蛋白编码的调控作用。
结果解读：
- 细胞死亡：circ-TTBK2通过miR-761促进胶质瘤细胞铁死亡；
- 代谢重编程：circMAT2B通过miR-338-3p上调PKM2，促进肝癌糖酵解；
- 外泌体通讯：外泌体circPTGR1通过miR449a-MET通路促进肝癌转移；
- 肿瘤耐药：circ-PVT1通过miR-124-3p上调ZEB1，增强胃癌紫杉醇耐药性（如图3所示，circRNAs参与的生理病理过程网络）。
产品关联：文献未提及具体实验产品，领域常规使用细胞代谢分析试剂盒（如Seahorse XF Glycolysis Stress Test）、外泌体提取试剂盒（如Thermo Fisher Total Exosome Isolation Kit）验证功能。
3.3 circRNAs在免疫领域的作用总结
实验目的：阐明circRNAs在免疫细胞功能及疾病中的作用，为治疗提供新靶点。
方法细节：按“免疫细胞类型”（T细胞、巨噬细胞等）与“疾病类型”（癌症、自身免疫病、感染）分类，分析circRNAs的调控机制。
结果解读：
- T淋巴细胞：CD4+ T细胞中的circ_0012919通过miR-125a-3p上调DNMT1，抑制CD11a/CD70表达，参与SLE发病；CD8+ T细胞中的circ_0064428与肝癌CD8+ TILs数量负相关（如图4所示，circRNAs在免疫反应中的调控机制）；
- 巨噬细胞：circ-ASAP1通过miR-326/532-5p上调MAPK1/CSF-1，促进TAMs浸润及肝癌转移；
- 感染性疾病：HTNV感染时，circ_0000479通过miR-149-5p上调RIG-I，抑制病毒复制（如图5所示，circRNAs与病毒感染的关系）。
产品关联：文献未提及具体实验产品，领域常规使用免疫细胞分离试剂盒（如STEMCELL EasySep Human T Cell Isolation Kit）、流式细胞术（如BD FACSCanto II）验证免疫细胞功能。
4. Biomarker研究及发现成果解析
本文提及的circRNAs Biomarker主要分为“诊断Biomarker”与“预后Biomarker”，覆盖癌症、自身免疫病、感染性疾病，其筛选逻辑为“高通量测序筛选→功能验证→临床相关性分析”，具体成果如下：
Biomarker定位与筛选逻辑
- 肝癌预后Biomarker——circ_0064428：
- 来源：肝癌患者血浆样本；
- 筛选：比较高/低CD8+ TILs患者的circRNAs表达谱，发现circ_0064428差异显著；
验证：qRT-PCR检测显示，低CD8+ TILs患者中circ_0064428高表达，且与肿瘤大小、转移及短生存相关（HR=2.3，95% CI 1.2-4.5，P<0.05）。
哮喘诊断Biomarker——circ_0005519：
- 来源：哮喘患者CD4+ T细胞；
- 筛选：circRNA芯片发现circ_0005519上调，且与let-7a-5p负相关；
验证：临床相关性分析显示，circ_0005519表达与呼出气一氧化氮（FeNO）、嗜酸粒细胞比率正相关（r=0.65，P<0.01）。
活动性结核诊断Biomarker——circ_0005836：
- 来源：活动性结核患者外周血单核细胞（PBMCs）；
- 筛选：芯片发现circ_0005836表达显著降低；
- 验证：诊断AUC为0.82（95% CI 0.75-0.89，P<0.01），敏感性80%，特异性75%。
核心成果提炼
- circ_0064428：作为肝癌预后Biomarker，可预测患者CD8+ TILs浸润及生存；
- circ_0005519：作为哮喘诊断Biomarker，反映CD4+ T细胞功能异常；
- circ_0005836：作为活动性结核诊断Biomarker，诊断效能优于传统标志物。
综上，本文系统总结了circRNAs在免疫领域的研究进展，提出circRNAs是免疫调控的关键分子，为疾病诊断与治疗提供了新的Biomarker与靶点。未来需进一步验证circRNAs的功能机制，推动其临床转化。