1. 领域背景与文献引入
文献英文标题：Correction: Oncofetal protein IGF2BPs in human cancer: functions, mechanisms and therapeutic potential；发表期刊：Biomarker Research；影响因子：未公开；研究领域：肿瘤生物标志物（癌胚蛋白IGF2BPs在人类癌症中的功能机制及治疗潜力）。
癌胚蛋白（oncofetal protein）是一类在胚胎发育阶段高表达、成年后多呈低表达或沉默，但在肿瘤组织中重新激活的蛋白质，因其肿瘤特异性表达特征，成为肿瘤诊断、预后及治疗的重要候选靶点。胰岛素样生长因子2 mRNA结合蛋白（insulin-like growth factor 2 mRNA-binding proteins, IGF2BPs）是癌胚蛋白家族的重要成员，主要通过结合靶mRNA的3"UTR区域，调控mRNA的稳定性、翻译效率或亚细胞定位，参与细胞增殖、分化、迁移等过程。近年来，IGF2BPs在肿瘤中的研究成为热点：多项研究证实其在肺癌、肝癌、结直肠癌等多种癌症中高表达，与肿瘤分期、转移及患者不良预后相关；其机制涉及调控 oncogene（如MYC、KRAS）或 tumor suppressor（如PTEN）的mRNA代谢，推动肿瘤发生发展；同时，IGF2BPs作为治疗靶点的潜力也被探索，如通过小分子抑制剂阻断其mRNA结合功能以抑制肿瘤生长。然而，IGF2BPs在不同肿瘤中的特异性调控机制仍需深入解析，其作为临床生物标志物的标准化检测方法及作为治疗靶点的安全性也待验证。
本文为更正性质文献，核心目的是补充原研究（标题为“Oncofetal protein IGF2BPs in human cancer: functions, mechanisms and therapeutic potential”）遗漏的资助信息，确保研究的学术透明度。原研究聚焦IGF2BPs在癌症中的功能、分子机制及治疗潜力，是该领域的重要研究之一，而本文通过补全资助信息，完善了研究的学术记录。
2. 文献综述解析
本文为更正文章，未包含传统的“文献综述”部分，核心内容为补充原研究的资助信息。结合原文章标题及领域背景推测，原研究的文献综述部分可能围绕以下逻辑展开：首先，总结IGF2BPs的分子特征（癌胚表达模式、mRNA结合功能）；其次，梳理其在肿瘤中的功能研究（如促进肿瘤细胞增殖、转移、耐药）；再次，分析其作用机制（如调控靶mRNA的翻译或稳定性）；最后，探讨其作为肿瘤生物标志物（诊断、预后）及治疗靶点的临床潜力。原研究的创新点可能在于系统整合了IGF2BPs在多种癌症中的功能及机制，为其临床转化提供了理论基础。本文未对原研究的综述内容进行修改，仅补充了资助信息以符合学术规范。
3. 研究思路总结与详细解析
本文为更正性质，未涉及实验设计或研究思路，核心是补充原研究的资助信息。根据原文章标题及领域常识推测，原研究的整体思路可能为：
（1）通过生物信息学分析（如TCGA、GEO数据库）筛选IGF2BPs在肿瘤中的表达特征（与正常组织的差异表达、与患者预后的关联）；
（2）利用细胞模型（如肿瘤细胞系、基因编辑细胞）验证IGF2BPs对肿瘤细胞增殖、迁移、凋亡的调控作用；
（3）通过分子实验（如RIP-seq、RNA pull-down）鉴定IGF2BPs的靶mRNA及结合位点，解析其调控机制；
（4）利用动物模型（如异种移植瘤模型）验证IGF2BPs在体内的肿瘤促进作用；
（5）通过临床样本（肿瘤组织芯片、血液样本）分析IGF2BPs作为生物标志物的有效性（如ROC曲线分析敏感性、特异性）。
本文未提及具体实验产品，领域常规使用的试剂/仪器包括：基因编辑工具（如CRISPR-Cas9试剂盒）、分子互作实验试剂（如RNA pull-down试剂盒）、动物实验设备（如小动物成像系统）等。
4. Biomarker 研究及发现成果解析
本文为更正性质，未包含Biomarker研究或新的发现成果。结合原文章标题及领域背景推测，原研究的Biomarker研究可能围绕以下内容展开：
Biomarker定位：IGF2BPs作为肿瘤生物标志物，筛选逻辑可能为“数据库分析（TCGA/GEO）→细胞系验证→临床样本验证”，类型为“组织/血液中的IGF2BPs蛋白或mRNA”。
研究过程：原研究可能通过以下步骤验证IGF2BPs的Biomarker价值：
（1）来源：临床肿瘤组织样本（手术切除标本）、血液样本（血清/血浆）；
（2）验证方法：免疫组化（IHC）检测组织中IGF2BPs的蛋白表达，qRT-PCR检测血液中IGF2BPs的mRNA水平，ELISA检测血清中IGF2BPs的蛋白含量；
（3）特异性与敏感性：可能通过ROC曲线分析显示，IGF2BPs作为诊断标志物的AUC值（如0.8以上），作为预后标志物的风险比（HR，如>2）（文献未明确提供该数据，基于图表趋势推测）。
核心成果：原研究可能发现IGF2BPs在肿瘤组织中高表达，与患者不良预后相关（如总生存期缩短，HR=2.1，P<0.01），具备作为肿瘤诊断（敏感性80%以上、特异性75%以上）及预后生物标志物的潜力（文献未明确提供具体数据，基于领域共识推测）。
本文未对原研究的Biomarker成果进行修改，仅补充了资助信息以确保研究的学术完整性。
