INSERT-seq实现基于纳米孔测序的基因组整合DNA高分辨率定位-文献勘误解析
1. 领域背景与文献引入文献英文标题：Author Correction: INSERT-seq enables high-resolution mapping of genomically integrated DNA using Nanopore sequencing；发表期刊：Genome Biology；影响因子：17.906（2022年）；研究领域：基因组学、高通量测序技术。基因组中整合的外源DNA（如病毒整合片段、基因编辑插入序列）
【文献解析】核酶：基因功能分析的工具
1. 领域背景与文献引入文献英文标题：Ribozymes as tools for the analysis of gene function；发表期刊：Genome Biology；影响因子：未公开；研究领域：分子生物学（基因功能研究）领域共识：核酶是一类具有催化活性的RNA分子，1982年托马斯·切赫（Thomas Cech）发现四膜虫核糖体RNA前体的自我剪接活性，1983年西德尼·奥
【文献解析】利用转录组测序断点组装鉴定肺癌新型融合基因
1. 领域背景与文献引入文献英文标题：Identification of novel fusion genes in lung cancer using breakpoint assembly of transcriptome sequencing data；发表期刊：Genome Biology；影响因子：未公开；研究领域：肿瘤基因组学（肺癌融合基因研究）基因组重排产生的融合基因是肿瘤发生发展的关键驱动因素，这类事件可通过
【文献解析】多基因靶向与错配容忍会干扰全基因组CRISPR筛选分析
1. 领域背景与文献引入文献英文标题：Multiple-gene targeting and mismatch tolerance can confound analysis of genome-wide pooled CRISPR screens；发表期刊：Genome Biology；影响因子：2019年影响因子14.028；研究领域：功能基因组学、癌症细胞功能筛选、成簇规律间隔短回文重复序列/CRISPR相关蛋白9（CRISPR/Cas9）技
【文献解析】Mecp2基因敲除小鼠与雷特综合征
1. 领域背景与文献引入文献英文标题：Mouse Mecp2 knockouts and Rett syndrome；发表期刊：Genome Biology；影响因子：未公开；研究领域：神经科学（遗传性神经系统疾病）雷特综合征是一种常见的遗传性神经系统障碍，是导致女性智力障碍的主要病因之一。截至2001年该文献发表时，领域内已明确雷特综合征由X染色体上的MECP2
【文献解析】Evidence-ranked motif identification
1. 领域背景与文献引入文献英文标题：Evidence-ranked motif identification；发表期刊：Genome Biology；影响因子：未公开；研究领域：计算生物学-转录调控元件识别随着真核生物基因组和转录组测序规模的持续扩大，解析复杂生物体内基因间的功能调控关系成为生命科学领域的研究热点。转录因子等调控因子通过识别特定的DNA或
【文献解析】同源锌指RNA结合蛋白的保守RNA调控子鉴定
1. 领域背景与文献引入文献英文标题：Defining potentially conserved RNA regulons of homologous zinc-finger RNA-binding proteins；发表期刊：Genome Biology；影响因子：10.309（2010年数据，2011年发布）；研究领域：RNA结合蛋白介导的转录后调控、锌指蛋白功能保守性、肌强直性营养不良2型（DM2）发病机制。转录后基
【文献解析】整合全基因组表达数量性状位点分析助力基因组关联研究解读
1. 领域背景与文献引入文献英文标题：Integrated genome-wide analysis of expression quantitative trait loci aids interpretation of genomic association studies；发表期刊：Genome Biology；影响因子：17.906（2023年）；研究领域：基因组学、表达数量性状位点（eQTL）与全基因组关联研究（GWAS）交叉领域。全基因组关
【文献解析】单芯片上的人类基因组分析
1. 领域背景与文献引入文献英文标题：The human genome on a chip；发表期刊：Genome Biology；影响因子：未公开；研究领域：基因组学与生物芯片技术基因组学领域的发展以1990年人类基因组计划启动为关键节点，2003年4月人类基因组序列草图正式完成，标志着研究进入后基因组时代，基因表达谱的高通量分析成为核心研究方向之
【文献解析】Cisformer：一种用于解析单细胞分辨率下转录调控的可扩展跨模态生成框架
1. 领域背景与文献引入文献英文标题：Cisformer: a scalable cross-modality generation framework for decoding transcriptional regulation at single-cell resolution；发表期刊：Genome Biology；影响因子：未公开（注：Genome Biology 2024年影响因子为17.906）；研究领域：单细胞多组学、转录调控解析单细胞组学技术的