CRISPR筛选绘制调控HIV感染的人类T细胞促进/抑制基因
图片来源：Ruslanas Baranauskas/科学图片库/盖蒂图片社仅携带9个基因的人类免疫缺陷病毒（HIV）为何能如此高效地劫持免疫系统？数十年来研究人员已知，病毒需依赖人类蛋白完成侵入、复制与持续感染过程，但这类宿主因子的完整名单始终未能明确。其中核心原因是：绝大多数HIV研究采用永生化细胞系开展，而非病毒在体内真正侵
经改造的微型CRISPR系统可提升人源细胞基因编辑效率
发布时间：2026年4月14日图注：CRISPR系统示意图[来源：filo / DigitalVision Vectors / 盖蒂图片社]将CRISPR疗法直接递送至体内的最大障碍并非编辑化学反应本身，而是编辑器的尺寸。领域内常用的主力核酸酶（包括Cas9和Cas12a）氨基酸长度超过1300，分子量过大，无法装入体内基因治疗最常用的递送载体——腺相关病毒（aden
【文献解析】CRISPR-Cas9编辑HIV共受体CCR5和CXCR4保护CD4+T细胞免受HIV-1感染
1. 领域背景与文献引入文献英文标题：Genome editing of the HIV co-receptors CCR5 and CXCR4 by CRISPR-Cas9 protects CD4+ T cells from HIV-1 infection；发表期刊：Cell & Bioscience；影响因子：未公开；研究领域：HIV-1感染基因治疗、CRISPR-Cas9基因编辑。艾滋病（Acquired Immune Deficiency Syndrome, AIDS）
【文献解析】Cpf1 CRISPR-Cas蛋白拓展基因组编辑工具
1. 领域背景与文献引入文献英文标题：The Cpf1 CRISPR-Cas protein expands genome-editing tools；发表期刊：Genome Biology；影响因子：未公开；研究领域：基因组编辑与CRISPR-Cas系统研究基因组编辑是生命科学领域的核心技术方向之一，成簇规律间隔短回文重复序列及相关蛋白（CRISPR-Cas）系统的发现与应用推动了该领域的
【文献解析】多基因靶向与错配容忍会干扰全基因组CRISPR筛选分析
1. 领域背景与文献引入文献英文标题：Multiple-gene targeting and mismatch tolerance can confound analysis of genome-wide pooled CRISPR screens；发表期刊：Genome Biology；影响因子：2019年影响因子14.028；研究领域：功能基因组学、癌症细胞功能筛选、成簇规律间隔短回文重复序列/CRISPR相关蛋白9（CRISPR/Cas9）技
【文献解析】利用CRISPR-SONIC构建位点特异性癌基因插入的自发性HPV阳性口腔癌小鼠模型
1. 领域背景与文献引入文献英文标题：Generation of a spontaneous murine HPV + oral cancer model with site-specific oncogene insertion using CRISPR-SONIC；发表期刊：Cell & Bioscience；影响因子：未公开；研究领域：HPV相关头颈部肿瘤（口腔癌）模型构建与免疫治疗研究。人乳头瘤病毒（HPV）是全球最常见的性传
【文献解析】CRISPR/Cas介导的基因组编辑在遗传听力损失中的应用
1. 领域背景与文献引入文献英文标题：The applications of CRISPR/Cas-mediated genome editing in genetic hearing loss；发表期刊：Cell & Bioscience；影响因子：未明确；研究领域：遗传性感音神经性耳聋的CRISPR/Cas基因组编辑应用研究。 遗传听力损失是全球最常见的感觉障碍之一，据世界卫生组织（WHO）数据，全球
Engineering crops of the future: CRISPR approaches to develop climate-resilient and disease-resistan
1. 领域背景与文献引入文献英文标题：Engineering crops of the future: CRISPR approaches to develop climate-resilient and disease-resistant plants；发表期刊：Genome Biology；影响因子：未公开；研究领域：植物基因组编辑与作物抗病抗逆育种。 全球人口预计2050年增至100亿，而农业用地人均占比逐年下降（从1961年
Disrupt Sci Technol：生命科学领域颠覆性技术（如AI药物发现/CRISPR新变体/类器官芯片）投稿必备的影响因子、收录偏好与通关技巧
一、领域背景与期刊定位 2024-2025年生命科学领域的颠覆性技术研究进入爆发期，热点聚焦于AI大模型端到端药物发现、CRISPR-Cas系统下一代临床转化、类器官芯片标准化与临床应用三大方向。该领域投稿痛点显著：85%以上的稿件因“创新性不足”或“未体现范式转换潜力”被直接拒稿，而聚焦颠覆性技术的专业期刊数量有限（仅占
Current Gene Therapy：基因治疗载体开发/CRISPR编辑技术/罕见病临床转化 投稿必备的影响因子、收录偏好与通关技巧
1. 领域背景与期刊定位 2024-2025年基因治疗领域聚焦三大热点：CRISPR碱基编辑的精准性优化、AAV载体的免疫原性降低策略、罕见病（如镰状细胞贫血）的临床I/II期转化。该领域投稿痛点显著：约75%的初投稿因机制深度不足或临床相关性薄弱被拒稿^中科院文献情报中心2025^。 《Current Gene Therapy》由Bentham Science Publ