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PTPN22–PSTPIP1信号轴抑制T细胞免疫突触形成

图注:野生型(WT)和PTPN22敲除(KO)Jurkat细胞在包被抗CD3/抗CD28抗体的载玻片上活化10 min后,F-肌动蛋白(F-actin)、WASp、WASH和PSTPIP-1的荧光成像结果。图示为玻璃载玻片平面(z=0),标尺:5 μm。[Joseph等,伦敦大学学院(UCL)]T细胞的活化并非简单的开关过程,而是伴随细胞结构的重塑。这类免疫哨兵识别靶标后

T细胞细胞生物学
发布日期: 2026年6月11日 浏览: 30

CRISPR精准清除不可成药靶点癌细胞

被称为“基因组守护者”的p53如今可通过詹妮弗·杜德纳(Jennifer Doudna)实验室开发的CRISPR技术实现治疗靶向作者:Fay Lin, PhD图源:luismmolina / iStock / Getty Images Plus2024年,曾锦坤博士作为博士后加入诺贝尔奖得主詹妮弗·杜德纳的实验室时,他的研究方向并非CRISPR基因编辑应用。这种“分子剪刀”已在纠正单

CRISPR肿瘤
发布日期: 2026年6月11日 浏览: 38

果蝇中枢神经系统完整连接组现已开源

图片来源:koto_feja / E+/ 盖蒂图片社发表于《自然》(Nature)的一项题为《跨脑-神经索连接组的分布式调控环路》的研究,绘制了成年果蝇中枢神经系统全部神经元间连接的完整图谱,可用于转化研究应用。这项工作由哈佛医学院(HMS)和普林斯顿大学的多个实验室牵头的国际团队完成。该团队已将全部连接组数据公开上线,以推

果蝇开放科学
发布日期: 2026年6月11日 浏览: 69

CiteSentinel正式发布,可检测并防范法律引用中的AI幻觉问题

图片来源:Alexander Sikov/盖蒂图片社法律科技初创公司BrentWorks宣布推出CiteSentinel,这是一款专门用于检测并防范法律引用(包括生物技术相关法律引用)中AI幻觉问题的专用平台。该公司表示,该工具可扫描法律文书,在文书提交至法官之前,标记出其中可能属于伪造、表述错误或存在其他纰漏的判例法、成文法及法律权威依

人工智能诊断
发布日期: 2026年6月11日 浏览: 35

ACT-CHIK项目加速非洲基孔肯雅热疫苗研发

埃及伊蚊[来源:巴斯德研究所/Felix Hol、Blaise Daures、Louis Lambrechts]巴斯德研究所正式启动ACT-CHIK项目(全称“加速非洲基孔肯雅热疫苗临床试验”,Accelerating Clinical Trials for CHIKungunya Vaccine in Africa),该项目为期四年,由欧盟“地平线欧洲”计划下的全球卫生EDCTP3联合事业资助,旨在推进非洲地区基

疫苗
发布日期: 2026年6月11日 浏览: 35

首次人体试验公布拉沙-狂犬病双价疫苗的积极试验数据

图片来源:Kuzmik_A / iStock / Getty Images Plus马里兰大学医学院疫苗研发与全球卫生中心(Center for Vaccine Development and Global Health, CVD)的研究人员公布了一款新型拉沙热-狂犬病双价疫苗早期临床试验的鼓舞人心的中期结果。研究显示该疫苗安全性良好,可同时诱导针对拉沙热病毒和狂犬病病毒(rabies virus, R

疫苗
发布日期: 2026年6月11日 浏览: 32

空间单细胞平台揭示实体瘤抗体递送屏障

图片来源:Nemes Laszlo / Science Photo Library / Getty Images靶向实体瘤仍是肿瘤学领域最持久的挑战之一。即便治疗性抗体设计合理、分子靶点明确,这类药物通常也难以穿透人类肿瘤致密、异质的内部结构抵达作用位点。明确这类药物在患者中治疗失效的原因,是肿瘤药理学领域长期存在的认知盲区。范德堡大学医学中心与斯坦

抗体细胞生物学
发布日期: 2026年6月10日 浏览: 48

从小分子到大合作:Incyte与Genesis扩展AI合作,总金额超10亿美元

(左至右)Incyte总裁兼全球研发负责人Pablo J. Cagnoni医学博士,Genesis Molecular AI创始人兼首席执行官Evan Feinberg博士。Incyte与Genesis已扩展双方基于AI的药物合作,覆盖至少5个靶点,Genesis可获得的潜在总收益已飙升至10亿美元以上。[图片来源:Incyte与Genesis Molecular AI]药物合作并非总能按计划推进,有时其

人工智能分子生物学遗传学
发布日期: 2026年6月10日 浏览: 43

礼来与Ascidian达成最高19亿美元RNA外显子编辑器合作,聚焦遗传性肾病治疗

图为Ascidian Therapeutics首席科学官Robert Bell博士与同事在公司波士顿实验室工作。Ascidian正与礼来制药合作开发用于治疗遗传性肾病的RNA外显子编辑器(RNA exon editor),该合作将为这家波士顿生物技术公司带来超过19亿美元的潜在收益。[图片来源:Kevin Trimmer,由Ascidian Therapeutics提供]礼来制药为拓展其基因药

遗传病治疗
发布日期: 2026年6月10日 浏览: 47

经基因工程改造的人源钩虫可在临床前宿主血流中分泌抗河豚毒素抗体

图注:华盛顿大学医学院研究人员对钩虫进行基因改造,使其可在宿主体内合成并递送治疗性抗体,该概念验证研究有望为偏远地区慢性病或毒素暴露的长效治疗提供新方案。[图片来源:Makedonka Mitreva]钩虫是一类肠道寄生虫,在全球资源匮乏的热带地区感染人数达数亿,其已进化出在人类肠道内存活数年的能力,可分泌分子实现与宿

抗体遗传学临床医学
发布日期: 2026年6月9日 浏览: 29
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