1. 领域背景与文献
文献英文标题：Retraction Note: Circular RNA circNRIP1 acts as a microRNA-149-5p sponge to promote gastric cancer progression via the AKT1/mTOR pathway；
发表期刊：原研究发表于Molecular Cancer，本撤稿通知由该期刊官方发布；影响因子：Molecular Cancer 2024年影响因子为37.3，原研究发表当年影响因子约为10.6；研究领域：消化道肿瘤分子生物学，胃癌发生发展的分子机制研究。
领域共识：环状RNA是一类具有共价闭合环状结构的非编码RNA，结构稳定性高，不易被核酸酶降解，近年来被证实可通过海绵吸附微RNA、调控蛋白功能等方式参与肿瘤的发生发展过程，是胃癌诊断、预后标志物及治疗靶点领域的研究热点。胃癌作为全球高发的恶性肿瘤，其早期诊断标志物缺乏，进展机制尚未完全阐明，寻找新的功能性分子对改善胃癌临床诊疗结局具有重要意义，也因此吸引了大量领域研究开展。但随着领域研究的不断深入，部分研究存在数据可重复性差、实验材料不规范等问题，影响了相关结论的可靠性，也对领域发展造成了不良影响。
本次解析基于公开的撤稿通知内容展开，该撤稿针对一篇原本聚焦胃癌circRNA调控机制的研究，该研究因多个核心数据问题被期刊撤回。
2. 文献综述解析
本内容为撤稿通知，未包含原研究的文献综述部分，撤稿通知核心是梳理原研究发表后被发现的多项学术不端与不规范问题。编辑在收到对原研究数据的质疑后，梳理核实了所有问题，首先明确原研究存在多处图片重复使用问题，涉及原研究内部不同实验图片，以及原研究作者其他已发表成果的图片。同时除了图片问题外，原研究还存在实验材料不规范的问题，原研究所用的胃癌细胞系已被证实存在交叉污染。
原作者针对质疑回应称，图片重复是由于多个研究实验设计相似，在整理图片时出现错误，同时声称原研究对应图片本身是正确的，但该解释无法回应全部质疑。目前领域内对实验数据可重复性、实验材料真实性的要求不断提高，这类图片重复、细胞污染问题会直接导致研究结论的可信度完全丧失，该撤稿案例也对领域研究起到警示作用，提醒研究者必须严格遵守实验规范，保证原始数据的真实性与可追溯性。本撤稿本身不存在学术创新，其核心价值是纠正领域内错误的研究结论，避免其他研究者基于不可靠数据开展后续研究。
3. 研究思路总结与详细解析
整体来看，原研究原本的研究目标是验证环状RNA circNRIP1在胃癌进展中的功能，明确其是否通过作为微RNA-149-5p海绵调控AKT1/mTOR通路发挥促癌作用，核心科学问题是circNRIP1调控胃癌进展的具体分子机制，原本计划通过临床样本分析、细胞功能实验、机制验证构建完整的研究闭环，最终该研究因多项数据问题被撤回，撤稿通知仅披露了存在问题的核心环节，未公开完整研究思路。
3.1 实验细胞材料使用
实验目的：原研究计划使用胃癌细胞系开展体外功能与机制实验，明确circNRIP1对胃癌细胞恶性表型的影响。
方法细节：原研究选用SGC-7901、BGC-823和MGC-803三种胃癌细胞系，在细胞增殖、侵袭、蛋白表达检测等多个实验中使用上述细胞，对应实验结果分布在原研究的多张结果图中。
结果解读：撤稿通知明确指出，上述三种细胞系已被公开报道污染了海拉宫颈癌细胞，细胞身份不符合研究要求，因此基于该细胞系获得的所有实验结果均不可靠。
文献未提及具体实验产品，领域常规使用细胞培养试剂、血清、CO2培养箱等常规细胞实验试剂与仪器。
3.2 结果图片真实性核查
实验目的：原研究原本通过各类实验图片展示不同处理后的实验结果，为研究结论提供数据支撑。
方法细节：原研究通过细胞增殖成像、蛋白印迹等方法获得实验结果图，用来展示不同干预下细胞增殖能力、蛋白表达水平的变化。
结果解读：撤稿通知核实发现多项图片高度相似，原研究图5B的微RNA-149-5p相关图像与原研究图6B的si-cNRIP1相关图像高度相似，原研究图5E的circNRIP1过表达第1天图像与作者另一项研究中图2F的微RNA-133a-3p模拟物第10天图像高度相似，原研究图5E的si-circNRIP1第10天图像与作者另一项研究中图2E的si对照组第10天图像高度相似，原研究图6A的PFK和P62蛋白印迹条带高度相似。上述多处图片重复问题充分说明原研究数据整理存在严重错误，编辑因此不再信任原研究呈现的所有数据。
文献未提及具体实验产品，领域常规使用蛋白电泳系统、化学发光成像系统等仪器。
4. Biomarker研究及发现成果
原研究原本计划将circNRIP1鉴定为胃癌进展相关的潜在生物标志物，撤稿通知未公开原研究的生物标志物筛选、验证过程，也未公开任何特异性、敏感性以及预后关联的相关数据。由于该研究已被期刊正式撤回，其报道的circNRIP1作为胃癌生物标志物、通过微RNA-149-5p/AKT1/mTOR通路调控胃癌进展的相关结论不被领域认可，目前无可靠的公开研究结论可用于领域后续参考。