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新型表观遗传疗法靶向治疗耐药及TP53突变型急性髓系白血病

图片来源:Andresr/盖蒂图片社得克萨斯大学MD安德森癌症中心研究人员开展的一项临床前研究结果显示,名为NTX-301的在研表观遗传疗法可通过激活Hippo通路(一种与肿瘤发生、耐药相关的抑癌通路),在耐药急性髓系白血病(AML,acute myeloid leukemia)中仍发挥抗肿瘤活性。在临床前模型中,新一代去甲基化药物(HMA,hypome

表观遗传靶向治疗白血病基因突变
发布日期: 2026年7月21日 浏览: 33

阿斯利康以最高15亿美元获得迪哲医药肺癌药物全球权益

阿斯利康已获得迪哲医药已上市肺癌药物舒沃替尼(Zegfrovy®,sunvozertinib)的独家全球开发及商业化权益,迪哲医药是阿斯利康原中国研发业务拆分成立的公司,该协议将为其带来最高15亿美元的收入。[图片来源:Anthony Devlin / 盖蒂图片社,为阿斯利康拍摄]阿斯利康已获得迪哲医药已上市肺癌药物舒沃替尼(Zegfrovy®,su

肺癌药学
发布日期: 2026年7月16日 浏览: 45

蜱传内罗病毒借助OTU蛋白酶逃逸人体抗病毒信号

图注:克里米亚-刚果出血热(CCHF)病毒颗粒示意图。CCHF是一种蜱传病毒,可导致人类重症病毒性出血热,症状包括高热、出血及多器官衰竭,近1/3的CCHF病毒感染病例为致死性。图片来源:RUSLANAS BARANAUSKAS / 科学图片库 / 盖蒂图片社夏季是蜱虫活动高峰期,同期会出现莱姆病、落基山斑点热等常见蜱传疾病威胁。但科学家指

病毒学蛋白质
发布日期: 2026年7月16日 浏览: 29

FDA拟出台新规简化先进分布式制造企业注册流程

图片来源:MargJohnsonVA/Getty ImagesFDA表示,其最新发布的拟议规则若最终落地,将为采用“中心-辐条”模式、作为单一主体运营的分布式制造机构搭建简化注册通道。该拟议规则同时将明确部分生产药品(包括活性药物成分,active pharmaceutical ingredient, API)、间接进入美国药品供应体系的境外生产机构的注册要求。FDA

综合资讯
发布日期: 2026年7月16日 浏览: 37

Cellares与索诺玛生物治疗公司达成合作 实现工程化调节性T细胞疗法生产自动化

图片来源:Md Babul Hosen / iStock / Getty Images PlusCellares与索诺玛生物治疗公司(Sonoma Biotherapeutics)的管理层宣布,双方将合作实现SBT-77-7101的生产自动化,SBT-77-7101是一款用于治疗自身免疫病与炎症性疾病的工程化调节性T细胞(regulatory T cell, Treg)疗法。目前该产品针对多难治性类风湿关节炎(rheum

T细胞生命科学
发布日期: 2026年7月16日 浏览: 37

全病毒组泛素连接酶筛选揭示病毒免疫逃逸机制

图注:尼帕病毒 [来源:Kateryna Kon/科学图片库/盖蒂图片社]发表于《科学》(Science)、题为《全病毒组泛素连接酶筛选揭示多样化免疫逃逸机制》的最新研究中,哈佛医学院(HMS)的研究人员阐明了病毒劫持细胞内垃圾清除系统以逃避免疫攻击的机制。本研究采用了开放阅读框组(ORFeome)工具,可大幅拓展病毒蛋白的研究规模

病毒学
发布日期: 2026年7月15日 浏览: 30

德克萨斯生物医学研究所与美国战争部达成合作研究与开发协议(CRADA),助力防范生物威胁

图片来源:Top Microbial Stock/Getty Images德克萨斯生物医学研究所与美国战争部签署了一项合作研究与开发协议(cooperative research and development agreement, CRADA),旨在保护军人与平民免受新发、高危害性生物威胁的侵害。德克萨斯生物医学研究所应用科学与创新部执行副总裁、教授Cory Hallam博士表示,本次合作的

医学生命科学
发布日期: 2026年7月15日 浏览: 41

遗传图谱为开发逆转骨丢失的新型疗法开辟道路

骨质疏松导致骨丢失的四个阶段 [CreVis2/盖蒂图片社]国际科学家团队报道,他们已成功绘制出调控骨形成与骨丢失的细胞及基因图谱,并揭示了血管细胞在骨健康中的关键作用。研究团队将基因组测序与50万例受试者的研究数据相结合,鉴定出数百种此前未知的调控骨健康的基因,同时证实血管周围细胞是骨修复的驱动因素之一。该研究

遗传学
发布日期: 2026年7月15日 浏览: 38

克罗恩病噬菌体疗法可在小鼠模型中中和促炎大肠杆菌

图片来源:Evgenyi_Eg / iStock / Getty Images Plus麦克马斯特大学的研究人员利用噬菌体的微生物靶向特性,开发了一种克罗恩病辅助疗法,可特异性抑制驱动肠道炎症的大肠杆菌(E. coli)致病性,同时不会破坏肠道微生态的整体稳态。研究团队证实,在克罗恩病小鼠模型中,该噬菌体疗法还可提升低剂量常规皮质类固醇的应答效

噬菌体模式动物
发布日期: 2026年7月15日 浏览: 39

经改造的腺相关病毒(adeno-associated virus, AAV)借助胶质淋巴系统(glymphatic system)靶向小鼠脑部病灶

图片来源:koto_feja / 盖蒂图片社跨越血脑屏障、避免脱靶效应是脑部疾病基因疗法研发面临的两大核心挑战。目前有研究团队开发了一套基因治疗递送平台,将特殊改造的AAV与利用脑部流体运输通路的递送策略相结合,声称该方案可同时解决上述两类问题,有望为多发性硬化、亨廷顿病、儿童罕见脑白质病等神经系统疾病的新疗法研发

病毒学模式动物
发布日期: 2026年7月15日 浏览: 43
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