基因编辑先驱Sangamo申请第11章破产保护，已达成资产出售协议
该公司已同意将其衣壳递送平台、锌指平台、模块化整合酶（MINT）平台及朊病毒病在研管线ST-506出售给礼来（Lilly），将法布雷病在研管线isaralgagene civaparvovec（ST-920）出售给安斯泰来（Astellas）。上述交易仍需通过破产法院拍卖程序最终确认。作者：Kevin Davies博士、Alex Philippidis图注：Sangamo Therapeutics实
尼帕病毒与亨德拉病毒：抗体鸡尾酒在仓鼠模型中实现完全保护
图注：尼帕病毒 [图片来源：RUSLANAS BARANAUSKAS/科学图片库/盖蒂图片社]尼帕病毒（Nipah virus）及其近缘亨德拉病毒（Hendra virus）属于人兽共患病原体，可诱发严重呼吸道及神经系统疾病，致死率极高。二者暴发事件罕见但破坏力极强，致死率介于40%~75%之间，目前尚无获批用于人类感染的疫苗或治疗药物。近日，由西奈山伊
Circio的circVec技术与Tcelltech的nanoSMAR技术联合开发下一代体内嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）与T细胞受体工程化T细胞（TCR-T）疗法
图注：靶向癌细胞的T细胞。[Luis M Molina/盖蒂图片社]总部位于挪威的Circio公司与德国Tcelltech公司将开展合作，依托双链、非整合型nanoSMAR载体平台开发下一代基因工程化T细胞疗法。工程化T细胞疗法已彻底改变了部分癌症的治疗格局。但Tcelltech载体技术与生产部门负责人Richard Harbottle博士表示，目前体外（ex vivo）制
膀胱灌注嵌合抗原受体T（CAR T）细胞疗法在临床前模型中抑制膀胱癌生长
来源：wildpixel/盖蒂图片社威尔康奈尔医学院与罗斯威尔公园综合癌症中心的研究人员通过基因工程改造，制备了可特异性靶向杀伤膀胱癌（BCa）细胞的CAR T细胞。在由威尔康奈尔医学院教授塔哈·默格布（Taha Merghoub）博士共同牵头的临床前研究中，研究团队确定粘蛋白16（MUC16）是具备临床转化价值的膀胱癌靶点，同时证实通
英矽智能（Insilico Medicine）与SK达成最高25亿美元神经免疫AI药物合作
人工智能药物研发企业英矽智能首席执行官亚历克斯·扎沃龙科夫（Alex Zhavoronkov）接受《基因工程与生物技术新闻》（GEN）专访，介绍公司第二项数十亿美元级合作，该合作聚焦中枢神经系统神经免疫相关疾病的治疗。作者：亚历克斯·菲利皮迪斯图注：英矽智能首席执行官亚历克斯·扎沃龙科夫博士位于公司中国苏州的机器人实验
血吸虫病疫苗在早期临床试验中展现强效免疫记忆
血吸虫示意图 [来源：SCIEPRO / 科学图片库 / 盖蒂图片社]血吸虫属（Schistosoma）蠕虫寄生虫每年约导致29万人死亡，流行区域以热带和亚热带为主。目前估计已有2.5亿人慢性感染血吸虫，另有8亿人存在感染风险，血吸虫病也因此成为全球致死率第二的热带寄生虫病，仅次于疟疾。存活于淡水中的血吸虫幼虫可穿透人体皮肤，最终发
抗生素可触发细菌间蛋白质共享，助力持留菌存活
图注：来源：AlexRatha/盖蒂图片社贝勒医学院科学家主导的一项新研究表明，当细菌遭受抗生素攻击时，并非“各自为战”。研究团队在大肠杆菌（Escherichia coli）中构建了一套遗传系统，用于追踪细胞间的蛋白质转移过程。结果显示，细菌种群会以团队协作的方式抵御抗生素、共享资源，帮助静止或休眠细胞存活。借助高分辨率成
获1.65亿美元融资的Bionyra制药正式成立，推进炎症性疾病生物制剂研发
炎症性肠病（示意图）。[Christoph Burgstedt/科学图片库/盖蒂图片社]Frédéric Marrache医学博士、哲学博士虽为受训的胃肠病学家与科学家，但始终怀有创业热情。完成博士后项目及一段管理咨询工作后，他加入赛诺菲（Sanofi），从事免疫介导疾病的早中期药物开发项目。他向《GEN》表示：“当时恰逢赛诺菲与再生元（Regener
CCRM爱尔兰分部将落地，加速先进疗法向临床患者治疗转化
2026年6月29日图片来源：CCRM爱尔兰国家级个性化免疫细胞疗法研究中心Rinn先进疗法中心，与专注于细胞和基因疗法开发及商业化的CCRM签署了谅解备忘录（Memorandum of Understanding, MOU）。该协议明确了双方战略合作框架，将共同探索在爱尔兰建立CCRM附属的先进疗法枢纽。这项拟实施的项目命名为CCRM爱尔兰分部，旨在将爱尔
AI框架筛选出具有多癌种治疗潜力的新型CAR-T治疗靶点
图片来源：NEMES LASZLO/科学图片库/盖蒂图片社《细胞》（Cell）期刊发表的一项最新研究报道了一种人工智能（AI）驱动的策略，可加速下一代嵌合抗原受体T（CAR-T）细胞治疗靶点的筛选——这是当前CAR-T疗法突破血液肿瘤适应症限制的长期瓶颈。这项题为《AI驱动发现可作为多癌种治疗方案的GPNMB靶向CAR-T细胞》的研究由宾夕法